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Buffer method
method1
method2
Tris buffer
pH=8.0
pH=8.34
Sodium phosphate buffer
pH=7.02
pH=6.61
실험 결과에서 볼 수 있듯이, method1과 method2의 pH의 차이는 크게 없었다.
약간의 오차가 있긴 하지만 소수점 단위의 작은 오차이고, buffer용액에서 pH는 크게 변하지 않는
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버퍼시스템 세 번째 과정에선 를 더 첨가해서 pH가 증가되는 것을 더 지켜봐야했지만 가 부족해서 그러지 못했다.
4. 흔히 사용되는 완충 용액의 종류와 장단점
① Tris-buffer : pKa = 8.6으로 세포의 pH가 7.5~8.0사이에서 사용할 수 있고, 가격이 싸
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tris-buffered medium with frozen-thawed ejaculated spermatozoa」 Biol Reprod, 4:729-734, 1997.
강화형, 「동결건조 정자의 돼지 난자 내 직접주입 후 체외배발달」, 전남대학교 대학원, 2012.
Eyestone, W.H., and First, N.L. 「Co-culture of early cattle embryos to the blastocyst stage wi
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주제 : 단백질 분리정제 및 기능분석
실험일시 : 2008년 3월 11일 2:00p.m.~ 4:30p.m.
목적 : Column chromatography의 준비로서의 buffer만들기
실험목표 : 1M의 Tris-HCl (pH7.4), NaCl, MgSO4 Stock solution을 제조한 후 다양한 NaCl 농도의 elution buffer를 만든다.
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Tris Buffer
1.실험목적
- Tris Buffer(완충액)를 이용하여 pH를 정확하게 측정
2.실험원리
-
3. 준비물
A) 시약류
명 칭
사 진
명 칭
사 진
인산일수소염
Buffer 용액 4
인산이수소염
Buffer 용액 7
수산화나트륨
HCl
B) 초자류 및 기구류
명 칭
초자류 및 기
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buffer에 첨가되어 DNA-PEI complex로 선택적 침전을 일으킨다. 단 침전 율은 100%이다. 그리고 Final extraction buffer는 0.1 M Tris, 3 mM EDTA and 1% (w/v) PEI at pH 9.0 이다. 여기서 EDTA는 Biomass를 깨는 역할을 Tris는 완충역할을 한다. Reference 1(이후 Ref 1.) 논문의 실
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