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실험에 앞서, 필요한 시약과 기구를 준비한다. 주로 사용되는 시약은 살리실산, 아세트산무수물, 그리고 촉매로 사용할 황산이다. 반응이 이루어질 플라스크와 가열 장비, 냉각수 연결이 가능한 냉각기, 그리고 측정을 위한 스포이드와 pH 시
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실험 장비의 정확도도 무시할 수 없다. 저울, 온도계, pH 미터 등의 측정 장비가 정확하지 않거나 캘리브레이션이 잘못되어 있으면 측정 결과에 오류가 발생할 수 있다. 넷째, 실험자의 기술적 숙련도 또한 오차에 기여할 수 있다. 숙련도가 부
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측정되었으며, 이는 NaOH의 농도 분석에 신뢰성을 더한다. 결과적으로, 얻어진 NaOH 용액의 농도가 이론적인 기대값과 일치하는지를 확인하는 것이 필수적이다. 오차 원인을 찾기 위해 다시 실험 조건들을 검토하는 것도 중요하다. 온도, pH 변화
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pH가 7보다 낮은 값을 얻게 된다.
③ D.W. 40 mL를 추가적으로 넣은 이유를 설명하라.
- 높은 농도의 용액일 경우 실험 시간은 짧아지지만 한방울에 의한 영향이 매우 커서 실험결과에 오차가 크다. 또한 농도가 높으면 색이 변하는 시점을 명확히
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측정하였다.
어느정도의 실리카겔의 손실은 예상이 되었었다. 실험 과정 중 결과의 손실에 영향이 컷던 몇가지 부분으로, 용액이나 gel이 된 후에 플라스크에서 비커로나, 비커에서 플라스틱 샬레(?)로의 이동이 있을 때마다 미미한 양이지만
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실험을 pH 미터를 사용해서 반복한다. 수산화 나트륨 용액을 1mL 씩 넣으면서 넣어준 수산화 나트륨 용액의 부피와 pH를 기록하고, pH가 급격하게 변하기 시작하면 수산화 나트륨 요액을 소량씩 넣으면서 pH를 측정한다.
[실험B] 아스피린 분석
①
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pH 3.1~ 5.1 정도가 된다. 브로모페놀블루 용액 변색 범위의 문헌값은 pH 3.0~4.6이므로, 실험값과 문헌값이 대체적으로 일치하는 경향을 보인다. 오차가 난 원인에 대해 생각해 보면, 먼저 용액 제작시 아주 정밀하게 부피 측정을 하지는 못한 점을
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pH 변화의 류를 시각적으로 확인할 수 있었고, 이에 따라 적정곡선의 형태도 명확하게 드러났다. 실험 과정 중 측정 오차를 줄이기 위해 주의 깊게 조작하였고, 여러 번의 반복 측정을 통해 데이터를 수집하였다. 이러한 과정은 실험 결과의 신
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용액 20ml를 첨가 하여 pH를 측정한다.
3. 1M CH3COOH 20ml에 1M CH3COONa 20mll에 0.1M NaOH용액 20ml를 첨가하여 pH를 측정한다.
4. 1M CH3COOH 20ml에 1M CH3COONa 20mll에 0.1M HCl용액 20ml를 첨가하여 pH를 측정한다.
4. 실험 기구 및 시약
기구- 100ml 삼각 플라스크, 100ml
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meter
④ cuvetter
4. 실험방법
① spectrophotometer기기를 사용 30분전에 미리 켜놓는다.
② E.P tube에 495 TE buffer를 넣고 DNA원액 5를 넣어 mix시킨다.
(1:100dilution과정 )
③ cuvette에 TE buffer 500를 넣고 setref키를 눌러 측정한다. (select키를 눌러서 230, 260, 280nm
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