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목적
3.실험 기구및 시약
4.실험 이론
1)유전자 조작 원리
2)vector
3)vector의 종류
4)plasmid
5)λphage
(1) competent cell이란?
(2) competent cell을 만드는 방법
7) Transformation
8) 형질 전환된 세포의 선택
9) Transfection 과 Transformation
5. 실험방법
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l:specific sequence domain
structural:protein structure & function의 3차원 구조 결정과 관련
-proteomics & genomics의 coupling
9. Microarrays
microarray: gene transcription analysis-> DNA chip
* DNA chip: gene fragment on slid-state support
-> hybridization by probes
-> scanning
->compute
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vector에 속에 삽입되어 재조합된다. 재조합된 플라스미드 vector의 경우는 박테리아로 도입되어 숙주 속에서 복제되고 세포분열을 거치면서 그 양이 증가한다. 대량으로 배양한 박테리아로부터 재조합 벡터를 분리하고, 제한효소를 이용하여
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VECTORS
4) POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)
3. TECHNIQUES OF GENETIC MODIFICATION
1) INSERTING FOREIGN DNA INTO CELLS
2) OBTAINING DNA
3) SELECTING A CLONE
4) MAKING A GENE PRODUCT
4. APPLICATIONS OF rDNA
1) THERAPEUTIC APPLICATIONS
2) THE HUMAN GENOM PROJECT
3)
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phage DNA를 사용한 vector의 개환, vector의 소형화나 복합체의 작성, 제한효소에 의한 절단 부위를 map한 제한지도의 작성 등에 쓰이고 있다
3. III 형 제한효소
Endonuclease활성과 methylase활성을 가지며, Mg2+, ATP와 SAM의 존재 하에서 DNA의 분해와 methyl화
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