말운동장애) 1. 마비말장애와 말실행증의 차이 2. 마비말장애가 발생하는 퇴행성 운동질환의 유형과 특성

소개글

말운동장애) 1. 마비말장애와 말실행증의 차이 2. 마비말장애가 발생하는 퇴행성 운동질환의 유형과 특성에 대한 보고서 자료입니다.

목차

서론
본론
결론

참고문헌

본문내용

반한다. 그 외에도 레파도파 약물에 대한 저항성, 비대칭적 무운동성 경직 증후군, 근이긴장증, 실행증, 피질성 감각소실, 통제불능손, 기억력 장애 등이 증상으로 나타난다. 대부분의 피질기저핵변성 환자들은 60세에서 80세 사이에 발병하며 점차적으로 악화되어 발병 후 5년에서 15년 사이에 사망하는 것으로 알려져 있다.
2.3 진행성 핵상마비
진행성 핵상 마비는 1964년에 처음으로 임상 사례가 보고된 희귀 퇴행성 질환이다. 이는 농축된 타우 단백질이 형성한 신경섬유에 의하여 신경교세포가 점차적으로 파괴되어 발생한다. 진행성 핵상 마비의 경우 균형상실, 성격 변화, 운동 느림, 핵상안구운동마비, 치매 등의 증상을 보인다. 또한, 마비말장애 소견을 보이는 경우가 많으며 평균적인 발병 연령은 63세 정도이고, 평균 생존기간은 7년 정도이다.
결론
앞서 소개하였듯이 마비말장애와 말 실행증은 원인과 증상에서 차이를 보이며, 일부 퇴행성 질환의 경우에는 합병증으로 마비말장애를 동반할 수 있다.
참고문헌
김선우, & 김향희. (2009). 노인 퇴행성 신경질환의 마비말장애 특성. Communication Sciences & Disorders, 14, 82-95.

키워드

말운동장애,   마비말장애,   말실행증,   퇴행성운동질환