목차
없음
본문내용
기>
1× TBE 용액으로 희석하여 99mL에 agarose 0.8g(0.8%)을 섞어서 0.8%로 만든다. 열을 가하여 완전용해 시키고, EtBr을 넣고 잘 섞은 후 뜨거운 용액을 식힌 후 젤을 굳히는 판에 붓고 comb을 꽂고 식을 때까지 기다린다.
2. 잘 섞은 뒤 주형에 넣고 굳혀서 agarose gel을 만든다. (굳힐 때는 comb을 끼워서 well을 만든다.)
3.전기영동장치에 1× TBE를 넣은 후 gel을 넣는다.
4. well의 가장 왼편에 size maker를 넣고 차례로 loading dye와 DNA를 섞은(1:5정도) solution을 주입한다.
5. 전기를 걸어준 뒤 20~30분 기다린다.
6. DNA가 내려오면 자외선 하에서 확인하다.
(10) 참고문헌
유전학실험서 - 한국유전학회 실험서 집필위원회 - 라이프사이언스
필수유전학 - Daniel L. Hartl, Elizabeth W. Jones - 월드사이언스
유전학실험 - 한국유전학회 - 아카데미서적
웹사이트: http://blog.daum.net/yacsi2/5890634
http://blog.naver.com/do_1009?Redirect=Log&logNo=66850102
1× TBE 용액으로 희석하여 99mL에 agarose 0.8g(0.8%)을 섞어서 0.8%로 만든다. 열을 가하여 완전용해 시키고, EtBr을 넣고 잘 섞은 후 뜨거운 용액을 식힌 후 젤을 굳히는 판에 붓고 comb을 꽂고 식을 때까지 기다린다.
2. 잘 섞은 뒤 주형에 넣고 굳혀서 agarose gel을 만든다. (굳힐 때는 comb을 끼워서 well을 만든다.)
3.전기영동장치에 1× TBE를 넣은 후 gel을 넣는다.
4. well의 가장 왼편에 size maker를 넣고 차례로 loading dye와 DNA를 섞은(1:5정도) solution을 주입한다.
5. 전기를 걸어준 뒤 20~30분 기다린다.
6. DNA가 내려오면 자외선 하에서 확인하다.
(10) 참고문헌
유전학실험서 - 한국유전학회 실험서 집필위원회 - 라이프사이언스
필수유전학 - Daniel L. Hartl, Elizabeth W. Jones - 월드사이언스
유전학실험 - 한국유전학회 - 아카데미서적
웹사이트: http://blog.daum.net/yacsi2/5890634
http://blog.naver.com/do_1009?Redirect=Log&logNo=66850102
키워드
추천자료
- 유전자 재조합
- Northern Blot
- 분자생물학 실험보고서
- 핵산의 구조
- 단백뇨에 대한 임상적 접근
- 정제된 단백질의 SDS-PAGE 분석: Western blotting
- SDS-PAGE (Sodium Dodecyl-Sulfate PolyAcryamide Gel Electrophorisis) 실험보고서
- [생물학실험][서울대]교양 생물학실험 레폿 5개
- Protein extraction(E.coli), Coomassie stainig
- 생활 속의 분자 생물학
- [세균학실험] Exp. 3 황색포도상구균의 coagulase 유전자 검출
- pcr(polymerase chain reaction)
- 예비豫備 DNA 제한효소
- DNA제한효소
소개글