(예비) 크로마토그래피 실험 보고서 - 정상과 역상 크로마토그래피법으로 색소를 분리함으로써 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배운다

소개글

(예비) 크로마토그래피 실험 보고서 - 정상과 역상 크로마토그래피법으로 색소를 분리함으로써 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배운다에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1.날짜
2.제목 : 크로마토그래피
3.목적
4.이론
5. 초자 및 시약
6. 실험방법 :

본문내용

합물(산)을 극성 물질로 사용한다. 수소는 분리 대상 물질의 특성을 크게 좌우하는데 분석 물질이 산성이나 염기성을 띠는 경우가 많기 때문이다.
5. 초자 및 시약
500ml 비커, 시계접시, 모세관, TLC판(폭 8cm, 높이 6cm정도), 적색40호, 황색5호, 청색1호 식용색소, 전개제(1-뷰탄올:아세트산:물의 비가 60:15:25인 혼합용액)
* 1-뷰탄올(C4H9OH)
-분자량 : 74.12g/mol
-구조 :
-밀도 : 0.810
-끓는점 : 117.5℃
-녹는점 : -89.5℃
* 아세트산(CH3COOH)
- 분자량 : 60.1
- 구조 :
- 밀도 : 1.049
- 끓는점 : 118℃
- 녹는점 : 16.7℃
6. 실험방법 :
얇은 층 크로마토 그래피에 의한 색소의 분리 (정상 크로마토그래피)
1)적색 40호, 황색 5호, 청색 1호의 붉은 혼합 용액 각각과 네 가지의 미지 시료를 모세관에 묻혀서 TLC판의 바닥에서 1cm 위치에 1cm 간격으로 일렬로 찍어서 반점을 만들고 말린다.
2)TLC판을 1-뷰탄올:아세트산:물을 60:15:25의 비로 혼합한 전개제가 담긴 비커에 넣어서 전개를 시작한다. 그림 4-3과 같이 시료의 반점이 전개제에 잠기지 않도록 TLC판을 수직으로 세우고, 시계접시를 덮어서 전개제가 증발하지 않도록 한다.
3)전개제가 TLC판의 위쪽 끝에서 1cm정도 떨어진 곳까지 도달하면 TLC판을 꺼내서 말린 다음에 그림 4-4와 같이 Rr값을 측정한다. 순수한 색소의 Rr갑과 미지 시료의 경우에 생긴 반점들의 Rr값을 비교해서 미지 시료에 들어 있는 색소의 종류를 알아낸다.

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