혈액응고학 (Bernard-Soulier syndrome, Glanzmann`s thrombasthenia, Grey Platelet Syndrome (GPS), Pseudo gray platelet syndrome, von Willebrand`s disease(vWD), May-Hegglin Anomaly (MHA))
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소개글

혈액응고학 (Bernard-Soulier syndrome, Glanzmann`s thrombasthenia, Grey Platelet Syndrome (GPS), Pseudo gray platelet syndrome, von Willebrand`s disease(vWD), May-Hegglin Anomaly (MHA))에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. Bernard-Soulier syndrome
2. Glanzmann's thrombasthenia
3. Grey Platelet Syndrome (GPS)
4. Pseudo gray platelet syndrome
 발표
 Grey Platelet Syndrome (GPS)과의 차이점
5. von Willebrand's disease(vWD)
6. May-Hegglin Anomaly (MHA)

본문내용

. 따라서, 혈액형을 통해 족보를 나타낼 수 있다. MHA의 몇가지 경우는 유전되지 않는다. 그러나 자발적인 변이의 결과가 나타날 수 있다. 유전자 변이는 결함을 가진 혈소판 성숙과 궁극적으로 거대한 혈소판을 만들어 낸다.
*증상 : MHA를 가진 아동의 약 절반이 정상적인 혈소판 수치를 가지고 있습니다. 이러한 아이들은 잇몸 / 코 출혈, 쉽게 멍이 듦, 자반병(표면상의 출혈이 발생한 피부 위에 보라색 부분)과 점상 출혈을 (발진과 비슷한 피부 위에 작은 붉은 반점. 입안과 다리 아래쪽에 발생한다.), 과도한 생리 출혈과 수술 절차와 관련된 과도한 출혈들을 경험한다. 치명적인 출혈은 보고되지 않았다. 그러나 MHA를 가진 아이들은 심한 두부 외상 후에 두뇌 출혈에 대한 위험에 처해질 수 있습니다.
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  • 등록일2014.05.27
  • 저작시기2014.3
  • 파일형식한글(hwp)
  • 자료번호#919356
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