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polymerase는 THermus aquaticus에서 분리한 효소로 고온에서 안정적인 성질을 가지고 있어 pcr과정 중의 높은 열에서도 견딜 수 있어 많이 사용된다.
-References
-20120405 DNA isolation.pptx
-PCR(polymerase chain reaction).ppt
-전기영동_(electrophoresis).ppt
-핸드폰 사진
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Abstract
이번 실험은 생명과학 실험의 기본이라 할 수 있는 PCR (Polymerase Chain Reaction)의 기본 원리를 이해하고, 적은 양의 DNA를 많은 양으로 증폭하고, 전기영동을 통하여 이를 확인하는 것이었다. Template는 [실험 5]에서 얻은 cDNA를 사용하였고
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(화학대사전, 2001.5.20, 세화)
[출처] [실험기구] 마이크로피펫(micropipette) 사용법-1|작성자 핑오
[네이버 지식백과] PCR법 [polymerase chain reaction] (두산백과)
Primer, www.kin.naver.com Ⅰ 실험 목적
Ⅱ 배경지식
Ⅳ 실험
Ⅴ 결과
Ⅵ 고찰
Ⅵ 인용문헌
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생물학 실험서, 오병운 외 5명, ㈜바이오사이언스출판, 2018 Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. PCR (polymerase chain reaction)
1-1. PCR의 원리
1-2. PCR의 과정
1-3. PCR의 주재료
2. PCR 결과 확인 (전기영동, electropH oresis)
3. 전기영동의 종류
3-1.
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PCR의 원리와 이 과정 에서 사용되어지는 구성요소들의 기능 등을 이해하는 것을 주요 목적으로 삼았으면 하는 바램이다. 1. DNA replication
1) DNA복제의 일반적인 특징
2) 복제 과정
3) DNA복제의 충실성: Proofreading
2. PCR (polymerase chain reaction
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PCR의 기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
Disc
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
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실험실 파종작업 등 사람이 필요한 일에 늘 자원해서 참여하곤 했습니다. 주어진 업무만 끝내고 개인시간을 보내도 되었었지만,
⑪상 벌 사 항
2019.10.07~ 2019.12.13 학습공동체 분자생물학 스터디 [AUG]
기초전공을 공부하기 위해 학습공동체를
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실험 : 반응온도를 130℃, 145℃, 155℃로 나누어 3Step으로 minxing을 실시. (분산구간 100sec으로 통일)
결과 : 반응온도가 증가함에 따라 MV, DOH, M300 물성이 증가하는 경향을 보임. Hardness, M10 물성은 감소하는 경향을 보임.
고찰 : Coupling Reaction 증가에
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