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solution과 matrix를 1 : 1로 혼합하여 plating한다.
5. 실험결과
1) MALDI-TOF를 이용하여 분석된 질량들
1107.060
1399.302
1439.514
1478.444
1478.444
1501.506
1553.546
1567.480
1724.634
1880.791
1888.781
1907.799
2044.954
2) Profound를 통한 results
6. 참고문헌
1) 생화학실험(1) 실험교
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buffer는 DNase inhibitor로 사용되어 DNA의 소화를 막기 때문에 prep한 DNA를 넣는 buffer로 사용되었고, RNase는 RNA에 의한 contamination을 제거하기 위해 사용되었다.
7. 참고문헌
1) 생화학실험(2) 실험교본, 교육과학기술부의생명특성화사업단.
2) Jeremy M. Be
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실험에 사용한 cloning은 molecular cloning으로서 지정된 DNA fragment를 증폭시키는 과정을 말하는데 지정된 DNA는 whole gene을 포함하거나 promoter, non-coding sequence, 그리고 randomly fragmented DNA등을 포함한다. Cloning은 genetic fingerprinting에서부터 large scale protei
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성량에 따른 Lipase의 Activity를 구하는 실험이다. 일반적으로 효소의 반응속도와 반응물의 생성 속도는 시간에 따라 감소한다. O.D값은 시간에 따라 증가하는 값이 줄어들었고, 추가로 몰농도를 통해 효소의 Activity를 구할 수 있다. 커니컬 튜브
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Buffer
2). 세포의 파괴와 분획
3). 단백질의 가용화 법(막단밸질의 가용화 방법)
4). 단밸질 정량법(Bradford 법)
5). Polyacrylamide gel
(SDS-polyacrylamide gel electrophoresis;SDS-PAGE)
6). 단백질의 염색
4. Procedure
5. Content of solutions & 그 용도
6. 실
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