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1.제목: CS-AFM을 이용한 DNA의 전도성 측정
2.연구목표: CS-AFM을 이용하여 혼성화된 DNA의 전류-전압 곡선을 구하고, 비혼성화된 경우와 비교를 통해 DNA의 혼성화 정도를 확인할 수 있다.
3.연구배경: 현재까지 보고된 DNA 전도성에 관한 연구 결
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DNA의 염기쌍과 금속킬레이트(metal chelate)의 interaction을 이용한 것으로 차무산화 전위의 변위 또는 축전전류의 변화를 측정하여 혼성화를 검출한다. 최근 전기전도성 고분자막에 probe DNA를 고정시킨 후 혼성화 전후의 복합저항(impedance)의 차이
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전류를 흘려보내 DNA를 분리하는 실험방법인데, DNA는 backbone의 phosphate group이 음전하를 띄고 있어서 언제나 (-)에서 (+)로 이동한다. 그렇기 때문에 전기영동한 결과를 보면 처음 loading한 위치인 ()극에서 반대쪽 (+)극으로 움직인 것을 볼 수 있다
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DNA의 이동은 DNA가 중성의 전하를 띠거나 ethidium bromide에 의해 굳어지는 경우에 이동속도가 느려진다. 낮은 전압에서 선형으로 된 DNA 조각의 이동속도는 부하되는 전압에 비례한다. 그러나, 전기장에서 전류의 흐름이 커짐에 따라 높은 분자량
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각 시료를 넣는다. 이어 DNA시료를 넣어준 부분의 겔 쪽에 음극을 연결하고 반대편 끝에 양극을 연결한 후 전류를 걸어주면, DNA는 인산기를 가지고 있어서 전기적으로 음성을 띠므로 양극 쪽으로 이동한다. DNA가 이동함에 따라 겔을 구성하고
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DNA정량 결과 260nm에서 흡광도는 0.176, 280nm 에서의 흡광도는 0.184로 A260/A280=0.957 이다. DNA는 UV영역인 260nm의 빛을 흡수하기 때문에 260nm의 흡광도 값을 통해 DNA의 양을 구할 수 있다. 왜냐하면 A260=1.0 일때 50μg/ml의 DNA 갖기 때문에 측정된 A260값 (0.1
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다양한 작물의 염색체 관찰 및 지도 제작
1. 서론
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❣ 생물의 유전물질이 보관되어 있는 염색체는 생물마다 고유의 형태와 수를 가짐.
❣ 대부분의 생물학 교제에서는 식물의 염색체 관
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DNA-PEI complexes를 제거한다.
4.IEX-EBA Chromatography
chromatography하기 앞서 loading하는 용액이 equilibration 단계의 buffer A와 같은 조건이 되도록 diafiltration step을 거친다. Chromatography는 buffer A로 equilibration 시킨 후 발효 액을 loading 한다. Elution 시켜주기
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DNA mar
ker를 이용하여 검정할 수 있다는 결론도 얻었다.
5. References
- 농림수산식품부(2008) 수박ㆍ멜론의 품종 지문화 연구 및 순도검정 마커 개발. 연구보고서 3-84
- 이계동(2003) 수박 F1 종자 순도 검정을 위한 DNA Marker 개발. 한경대 산업대학원
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DNA를 리차드 플래쳐의 Barbarian Conversion
을 중심으로 역사적으로 분석하였다. 이에 로마식 전도의 DNA를 개종을 위한 복음의 단
순화, 강요 및 군사적 행위와 문화적 우월성, 형식적인 전도 행위로 정리하였다. 그 다음
로마식 전도의 DNA가 20세
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