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반응은 케톤이다.
이번 실험은 시간이 꽤 많이 걸렸고, 색의 변화가 많은 시약 A때문에 침전물의 성분을 알기 힘든 점이 있었다.
7. 참고문헌
유기화학실험-문운당 p54
그 외 인터넷 검색자료 1. 제목
2. 목적
3. 이론
4. 실험방법
5.
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알데히드는 Tollens시약을 환원시킬 수 있지만 케톤은 환원시키지 못한다는 것을 알 수 있었고, 이번실험에서 행하지 못했던 페닐히드라존(phenylhydrazone)Test와
Sodium Bisulfite반응도 해보고 싶다. 1.실험제목
2.실험목적
3.실험원리
4.실험
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보면 1번 시료가 알데히드고, 2번 시료가 케톤임을 알 수 있다. 반응식을 보면
여기서 생기는 침전물은 산화구리임을 알 수 있다. 만약 산화가 안된다면 불순물이 시험관에 들었을 가능성이 높다. 항상 깨끗한 실험기구를 사용해야한다. 케톤
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반응조건에서 연속적으로 생성된다. 생성된 초산은 일련의 정제 과정을 거쳐 순도 99.9wt %의 빙초산 제품이 된다. Waste Stream으로는 부반응에 의해 생성된 프로피온산, 이산화탄소 및 수소는 Incineration 또는 Flare에서 연소 배출된다. 특히, Methanol
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알데히드기·케톤기에 유래하는 것으로서, 암
모니아성 질산은(AgNO₃)의 은이온을 환원하여 유리된 은으로 하는
은거울반을 등으로 검출할 수 있다. 녹말이 환원력을 갖지 않는 것은 그 사슬 중의 글루코오스으 알데히드기가 글루코오스 단
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케톤
1번시료에서 적갈색의 침전물이 생겼음을 알 수 있다.
그리고 2번시료에서는 암녹색의 침전물이 생겼다.
6. 고 찰 사 항
이번 실험은 Fehling 용액을 사용해 알데히드와 케톤의 반응과 구별하는 방법을 알수있었다. 실험 결과를 보면 1번
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1. 서 론
유기화학 반응에서 알데히드(Aldehydes)나 케톤(Ketones)을 환원시키는 것은 아주 중요한 반응중의 하나이다. 이러한 환원제도는 여러 가지가 있는데 선택성이 아주 좋은 NaBH4에 의한 환원반응을 알아보고자 한다.
2. 실 험
100 ml 둥근
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알데히드 화합물은 쉽게 산화되는데, Cu2+, Ag+등과 같은 산화제의 의하여 산화되기도 한다.
1. Tollens 시약
염기성 용액 중에 있는 Ag+와 암모니아 착화합물은 Tollens 시약이라고 하는데, 이 착물은 오직 알데히드와 반응하여 알데히드를 산화시
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알데히드와 쉽게 반응.
NaOH같은 염기로 처리하면 빠르고 가역적인 축합반응이 일어난다. 생성물은 일반적으로 알돌로 알려진 β- hydroxy aldehyde.
염기 촉매에 의한 축합 반응인 소위 알돌반응은 α-수소원자를 가진 알데하이드와 케톤의 반응.
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알데히드도 방향을 지니고 있는 것이 많다. 알데히드는 산화되어 카르복시산으로 되기 쉽고, 공기 중의 산소에 의해 산화되는 점이 케톤과 다르지만, 카르보닐기가 첨가화합물을 만들거나 카르보닐시약과 반응하는 점 등은 케톤과 비슷하다.
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