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의약분야나 생명공학 관련 분야의 연구개발 결과물도 특허권을 획득하려면 우리 특허법이 규정한 ‘발명’에 반드시 해당하여야 한다. 그럼 우리 특허법상 ‘발명’이란 무엇인지 3가지 개념요소로 나누어 약술하시오. (10점)
2. ‘인간복
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발명진흥회 지적재산권연구센터
이장재(1997), 대학연구의 위상과 산학협력, 과학기술정책
천효남(1996), 특허법, 서울 : 법경사
최은화(2002), 신의약개발 관련 발명의 특허성, 특허권 행사에 관한 국제적 동향, 워크샵 : 생명·의약분야의 특허 동
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발명특허
1. 유전자 및 DNA 단편 관련 발명
1) 실시가능요건 및 기재요건
2) 신규성
3) 진보성
2. 단백질관련 발명
1) 실시가능요건 및 기재요건
2) 신규성
3) 진보성
3. 항체관련 발명
1) 실시가능요건 및 명세서 기재요건
2) 신규성
3) 진보
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의약에 관련된 생명공학기술은 세계 각국에서 기술개발경쟁이 가장 치열한 영역 중 하나에 속하며, 그런 영향으로 처음에는 특허법 상 ‘발명’이라고 쉽게 인정하기 어려웠던 대상들이 시간이 흐름에 따라 새로운 생명과학 관련 ‘발명’
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의약분야나 생명공학 관련 분야의 연구개발 결과물도 특허권을 획득하려면 우리 특허법이 규정한 ‘발명’에 반드시 해당하여야 한다. 그럼 우리 특허법상 ‘발명’이란 무엇인지 3가지 개념요소로 나누어 약술하시오.
(1) 자연법칙의 이용
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의약에 관련된 생명공학기술은 세계 각국에서 기술개발경쟁이 가장 치열한 영역 중 하나에 속하며, 그런 영향으로 처음에는 특허법 상 ‘발명’이라고 쉽게 인정하기 어려웠던 대상들이 시간이 흐름에 따라 새로운 생명과학 관련 ‘발명’
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발명의 실시 보고의무(제125조)
(3) 특허료 납부의무(제79조 - 제81조)
6) 특허권의 존속기간
(1) 원칙: 출원일로부터 20년
(2) 연장: 의약품 또는 농약 발명과 같이 안전성 확보 위한 정부 인허가 요구되는 경우, 인허가에 소요되는 기간만큼 권리 불
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발명에도 특허가 다수 부여되어 있어 임상치료예수에 있어서 큰 발전을 이루고 있다.
우리나라도 얼마 전 황우석 박사의 일에 큰 주목을 하였었다. 복제양 둘리를 만들고 성체줄기세포를 만드는 일 등에 우리나라는 지대한 관심을 보였었다.
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의약품
성분
Etanercept (TNF-알파 수용성 수용체)
작용기전
TNF-알파 수용성 수용체로써 수용체 융합 단백질이 면역글로불린 G1의 Fc영역과 결합된 형태로 구성되며 TNF와 결합하여 실제 수용체와 결합하는 것을 방해.
효능효과
류마티스 관절염, 건
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의약품 논쟁으로 확산될 것을 걱정하고 있다. 남아공의 ‘개정법’을 가장 가슴 아프게 생각한 것은 바로 미국 제약 협회(PhRMA; Pharmaceutical Research and Manufacturers of America)였다.
Ⅷ. 결론
우리 특허법 제107조 제1항 제3호는 「특허발명의 실시가
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