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진단할 때에는 중복장애 여부를 밝히는 것이 중요하다.
발달장애 아동을 평가할 때 우선 아동의 지능발달 수준을 결정한다. 그다음에 언어발달 수준을 결정하고 다음으로 아동의 여러 가지 행동이 생득연령, 정신연령 언어연령에 비추어 적
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증후군인 다운증후군, 안젤만 증후군, 프래더-윌리 증후군, 윌리엄스 증후군에 초점을 맞추어, 이들의 특성과 이를 위한 교육지원 방안에 대해 논의하겠습니다. "목차
서론
다운증후군의 특성과 교육지원 방안
안젤만 증후군의 특성과
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발생한다. 공통된 외모적 특성을 보이기도 하는데 머리가 크고, 얼굴이 길고 좁으며, 이마와 턱이 약간 튀어나오고, 코가 넓으며, 손이 크고 손가락 끝이 가능어지지 않는 등의 신체적 특성을 보인다.
4) 프래더-윌리 증후군
프래더 윌리 증후
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증후군(Turner syndrome): 여성이 단 하나의 X 염색체만 갖고 있을 때(XO) 발생한다. 모든 여성들이 정신지체를 갖는 것은 아니며 임신이 불가능하다.
6) 프래더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome): 15번 염색체 긴 가지의 부분적인 결손으로 인해 발생한다
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증후군
➁페닐케톤뇨증
➂약체 X 증후군
④프라더-윌리증후군
⑤두뇌 손상
Ⅲ. 지적 장애의 특성
(1)인지능력과 학업성취
(2)언어 및 사회성 발달
Ⅳ. 지적 장애 의 치료
(1)언어치료
(2)미술치료
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증후군일 가능성이 고려되는데, 다음과 같은 임상적인 기준으로 진단이 이루어진다. 레트 증후군의 치료법은 없다. 그러나 그 특징을 개선하거나 생명을 연장시킬 수 있는 몇 가지 방법이 있다. 이것은 물리치료법 (보행을 유지하거나 개선시
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시설
5. 합병증
① X결함 증후군
②프레이더-윌리 증후군
③스미스-마제니스 증후군
6. 예방
① 1차예방
② 2차예방
③ 3차예방
7. 치료
① 정신지체 교육
② 부모교육
③ 놀이치료
Ⅲ. 결론
* 정신지체 현황 기사
참고자료
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증후군, 18번 염색체가 3개인 에드워드증후군, 13번 염색체가 3개인 파타우증후군, 성염색체가 X 하나뿐인 터너증후군 등이 있다.
염색체이상은 어떤 치료로도 정상인이 될 수 없는 무서운 병이므로 임신 중에 정확한 진단을 하는 것이 매우 중
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증후군(Down syndrome)
3) 터너 증후군(Turner syndrome; Noonan Syndrome 1)
4) 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
2염색체 구조의 이상
1) 묘성 증후군(Cat cry syndrome; cri-du-chat syndrome)
2) 울프-허쉬호른 증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome)
3) 프라더-윌리 증후
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증후군(Turnersyndrome; Noonan Syndrome)
⒉클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
⒊ 묘성증후군(Cat cry syndrome; cri-du-chat syndrome)
⒋프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS)
⒍선천성 부신과형성(Congenital adrenal hyperplasia)
⒎후
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