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하고 생체내 분자의 산화가 야기된다. NO와 철의 반응성이 매우 높은데 NO가 이러한 철 관련 반응을 저해하여 과산화수소에 의한 세포손상을 방지할 가능성이 있다.
NO가 산화제 손상을 악화 혹은 완화시킬지 여부는 생성되는 산화제의 종류와 양 , NO 생성률, 산화제와 NO가 생성되는 해부학적 장소 및 세포 특성, 조직손상이 야기되는 주된 산화기전, 산화-환원 환경, 세포의 산화제나 NO 손상에 대한 감수성 등 복합적 요인이 서로 관계하고 있다32-34). 이렇게 복잡하지만 기저상태나 산화제 손상에서 NO가 보호작용을 하는 기전은 백혈구 유착과 활성화의 방해, 염증세포에 의한 산화제 생성을 감소, 비반세포의 탈과립 차단, 세포독성 매개물질의 분비 억제, 세포내 cGMP 증진 등이 제기되었다35-39).
NO가 산화제 손상을 악화 혹은 완화시킬지 여부는 생성되는 산화제의 종류와 양 , NO 생성률, 산화제와 NO가 생성되는 해부학적 장소 및 세포 특성, 조직손상이 야기되는 주된 산화기전, 산화-환원 환경, 세포의 산화제나 NO 손상에 대한 감수성 등 복합적 요인이 서로 관계하고 있다32-34). 이렇게 복잡하지만 기저상태나 산화제 손상에서 NO가 보호작용을 하는 기전은 백혈구 유착과 활성화의 방해, 염증세포에 의한 산화제 생성을 감소, 비반세포의 탈과립 차단, 세포독성 매개물질의 분비 억제, 세포내 cGMP 증진 등이 제기되었다35-39).