목차
1. 실험 목적
2. 시약
3. Theory
4. 실험 방법
5. Data & Result
2. 시약
3. Theory
4. 실험 방법
5. Data & Result
본문내용
이를 때까지 지속이 된다. 포화된 이후 다시 압력이 낮아지기 시작하면 이번에는 거꾸로 액체 내에 용해되어 있던 기체가 바깥으로 빠져 나오는 과정이 시작되는 것이다.
② Bio 필터를 이용한 암모니아 제거 과정
암모니아는 혐기성 분해에 의해서 삼투성이 강한 유기물이 생성된다. 특히 암모늄 이온(NH4)은 필터 층 내에서 흡수되어 생물학적으로 분해된다. 폐가스 흐름내의 암모니아 가스(NH3)는 필터 층 밑 부분에서 물과 결합하여 암모늄 이온(NH4)으로 분해된다.
③ 식물을 이용한 암모니아 흡수
관음죽(Lady Palm): 동양적인 멋이 풍기는 관음죽은 야자 나무 중 가장 작은 수종이다. 암모니아를 흡수하는 기능이 장점. 음지 식물로 빛이 많지 않은 실내에서도 잘 자라며 열대 식물이지만 0도의 추위도 견뎌 화장실에 두기 좋다. 여름에는 물을 듬뿍 주고 겨울에는 거의 주지 않는다.
5) 저장 및 취급상 주의점
· 용기는 완전 밀폐 형을 사용하며, 차고 건조하고 환기가 잘되는 곳에 보관한다.
· 직사광선을 피하고 열과 불꽃으로부터 멀리한다.
· 혼합금지물질 : 가연성물질, 산화제, 시안화물, 금속산화물, 할로겐, 아민, 산화 가스, 염소, 브롬, 요오드, 산 등과는 격리 보관한다.
· 취급 시 보호 장갑, 보호안경, 마스크 등을 착용한다.
· 노출 및 흡입 시에는 즉시 신선한 곳으로 옮겨 순한 세제나 식염수로 충분히 씻어내고,
다량의 물이나 우유를 투여하며 구토가 나면 구토를 시키되, 강제로는 시키지 않으며 신속한 의료 조치를 받는다.
· 제품이 누출 시에는 가능한 한 신속히 차단을 하며 다량의 물을 살수시켜 중화 처리한다.
· 비상시를 위하여 가까운 곳에 세안 및 세척설비를 해 둔다.
· 화재 시는 물 뿌림, 분말소화제, 이산화탄소 또는 정규포말 등을 사용하여 소화한다.
실험 방법
4.1 시약 조제
1) 페놀-니트로푸르시드나트륨용액
페놀(C6H5OH) 5g과 니트로푸르시드나트륨(Na2[Fe(CN)5NO]2H2O) 25mg을 물에 녹여서 500mL로 한다. 차고 어두운 곳에 보관하면 1개월간은 안전하다.
2) 차아염소산나트륨
차아염소산나트륨(NaOCl, 유효염소 3~10%) 100/C(C : 유효염소%) mL와 수산화나트륨 15g을 물에 녹여서 1L로 한다. 이 용액은 사용할 때에 조제한다.
3) 암모니아 표준액
· 암모니아 표준원액
130℃에서 건조한 황산암모늄((NH4)2SO4,M.W=132.14) 2.9498g을 취하고, 물에 녹여 1L로 한다.
· 암모니아 표준액
암모니아 표준원액을 다시 흡수액으로 1000배 묽게 하여 암모니아 표준액으로 한다.
<산출 근거>
(NH4)2SO4 2NH3
132.14(g/L) : 2×22.4(L-NH3/L)
x(g/L) : 1 (L-NH3/L) ∴ x = 2.949(g/L)
즉, 황산암모늄 2.949g을 물에 녹여 1L로 하면, 위 용액은 표준상태(0℃ 1기압)에서 NH3가스 1L에 상당한다.
→ 흡수액으로 1,000배 희석하면,
∴ 표준액 1mL ≡ NH3 0.001mL
즉, 암모니아 표준액 1mL는 NH3 가스 0.001mL (0℃ 760mmHg)에 상당한다.
4) 흡수액
붕산(H3BO3) 5g을 물에 녹여 1L로 한다.
4.2 분석용 시료용액, 암모니아 표준액, 바탕시험액의 발색
① 분석용 시료용액 10mL를 마개가 있는 시험관에 취하고 여기에 페놀-니트로푸시드나트륨용액 5mL를 넣고 흔든 다음 차아염소산나트륨용액 5mL를 넣는다. 25~30℃에서 약 1시간동안 방치한다.
② 암모니아 표준액 10mL를 마개가 있는 시험관에 취하여 위와 같이 조작한다.
③ 흡수액 10mL를 마개가 있는 시험관에 취하여 (1)과 같이 조작하여 바탕시험액(대조액)으로 한다.
4.3 분석용 시료용액, 암모니아 표준액, 바탕시험액의 흡광도 측정
① 흡광광도계를 충분히 예열한 후 측정 파장을 최대 흡수파장인 640nm에 맞춘다.
② 증류수를 사용하여 영점조절(흡광도를 0에 맞춘다.)을 한다.
③ 대조액(바탕시험액)을 흡수셀에 넣고 흡광도를 측정한다.(A0)
④ 분석용 시료용액을 흡수셀에 넣고 흡광도를 측정하여 보정 흡광도를 구한다.(A)
(※ 보정 흡광도 = 측정 흡광도 - 바탕시험액의 흡광도)
⑤ 암모니아 표준액을 흡수셀에 넣고 흡광도를 측정하여 보정 흡광도를 구한다.(As)
Data & Result
측정용액
흡광도
암모니아 표준액
0.160
흡수액
0.010
미지시료
0.088
측정 파장 : 640nm
바탕 시약
증류수 (흡광도: 0.0)
② Bio 필터를 이용한 암모니아 제거 과정
암모니아는 혐기성 분해에 의해서 삼투성이 강한 유기물이 생성된다. 특히 암모늄 이온(NH4)은 필터 층 내에서 흡수되어 생물학적으로 분해된다. 폐가스 흐름내의 암모니아 가스(NH3)는 필터 층 밑 부분에서 물과 결합하여 암모늄 이온(NH4)으로 분해된다.
③ 식물을 이용한 암모니아 흡수
관음죽(Lady Palm): 동양적인 멋이 풍기는 관음죽은 야자 나무 중 가장 작은 수종이다. 암모니아를 흡수하는 기능이 장점. 음지 식물로 빛이 많지 않은 실내에서도 잘 자라며 열대 식물이지만 0도의 추위도 견뎌 화장실에 두기 좋다. 여름에는 물을 듬뿍 주고 겨울에는 거의 주지 않는다.
5) 저장 및 취급상 주의점
· 용기는 완전 밀폐 형을 사용하며, 차고 건조하고 환기가 잘되는 곳에 보관한다.
· 직사광선을 피하고 열과 불꽃으로부터 멀리한다.
· 혼합금지물질 : 가연성물질, 산화제, 시안화물, 금속산화물, 할로겐, 아민, 산화 가스, 염소, 브롬, 요오드, 산 등과는 격리 보관한다.
· 취급 시 보호 장갑, 보호안경, 마스크 등을 착용한다.
· 노출 및 흡입 시에는 즉시 신선한 곳으로 옮겨 순한 세제나 식염수로 충분히 씻어내고,
다량의 물이나 우유를 투여하며 구토가 나면 구토를 시키되, 강제로는 시키지 않으며 신속한 의료 조치를 받는다.
· 제품이 누출 시에는 가능한 한 신속히 차단을 하며 다량의 물을 살수시켜 중화 처리한다.
· 비상시를 위하여 가까운 곳에 세안 및 세척설비를 해 둔다.
· 화재 시는 물 뿌림, 분말소화제, 이산화탄소 또는 정규포말 등을 사용하여 소화한다.
실험 방법
4.1 시약 조제
1) 페놀-니트로푸르시드나트륨용액
페놀(C6H5OH) 5g과 니트로푸르시드나트륨(Na2[Fe(CN)5NO]2H2O) 25mg을 물에 녹여서 500mL로 한다. 차고 어두운 곳에 보관하면 1개월간은 안전하다.
2) 차아염소산나트륨
차아염소산나트륨(NaOCl, 유효염소 3~10%) 100/C(C : 유효염소%) mL와 수산화나트륨 15g을 물에 녹여서 1L로 한다. 이 용액은 사용할 때에 조제한다.
3) 암모니아 표준액
· 암모니아 표준원액
130℃에서 건조한 황산암모늄((NH4)2SO4,M.W=132.14) 2.9498g을 취하고, 물에 녹여 1L로 한다.
· 암모니아 표준액
암모니아 표준원액을 다시 흡수액으로 1000배 묽게 하여 암모니아 표준액으로 한다.
<산출 근거>
(NH4)2SO4 2NH3
132.14(g/L) : 2×22.4(L-NH3/L)
x(g/L) : 1 (L-NH3/L) ∴ x = 2.949(g/L)
즉, 황산암모늄 2.949g을 물에 녹여 1L로 하면, 위 용액은 표준상태(0℃ 1기압)에서 NH3가스 1L에 상당한다.
→ 흡수액으로 1,000배 희석하면,
∴ 표준액 1mL ≡ NH3 0.001mL
즉, 암모니아 표준액 1mL는 NH3 가스 0.001mL (0℃ 760mmHg)에 상당한다.
4) 흡수액
붕산(H3BO3) 5g을 물에 녹여 1L로 한다.
4.2 분석용 시료용액, 암모니아 표준액, 바탕시험액의 발색
① 분석용 시료용액 10mL를 마개가 있는 시험관에 취하고 여기에 페놀-니트로푸시드나트륨용액 5mL를 넣고 흔든 다음 차아염소산나트륨용액 5mL를 넣는다. 25~30℃에서 약 1시간동안 방치한다.
② 암모니아 표준액 10mL를 마개가 있는 시험관에 취하여 위와 같이 조작한다.
③ 흡수액 10mL를 마개가 있는 시험관에 취하여 (1)과 같이 조작하여 바탕시험액(대조액)으로 한다.
4.3 분석용 시료용액, 암모니아 표준액, 바탕시험액의 흡광도 측정
① 흡광광도계를 충분히 예열한 후 측정 파장을 최대 흡수파장인 640nm에 맞춘다.
② 증류수를 사용하여 영점조절(흡광도를 0에 맞춘다.)을 한다.
③ 대조액(바탕시험액)을 흡수셀에 넣고 흡광도를 측정한다.(A0)
④ 분석용 시료용액을 흡수셀에 넣고 흡광도를 측정하여 보정 흡광도를 구한다.(A)
(※ 보정 흡광도 = 측정 흡광도 - 바탕시험액의 흡광도)
⑤ 암모니아 표준액을 흡수셀에 넣고 흡광도를 측정하여 보정 흡광도를 구한다.(As)
Data & Result
측정용액
흡광도
암모니아 표준액
0.160
흡수액
0.010
미지시료
0.088
측정 파장 : 640nm
바탕 시약
증류수 (흡광도: 0.0)
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