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실험에 있어서 cell의 검출 목적 등에 이용되며, 특정 파장의 UV를 조사하여 형광을 일으키므로 투명성과 UV intensity가 탁월하기 때문에 electrophoresis 실험 시 미량의 DNA도 검출할 수 있다.
FIg 18. TAE buffer
- Tris Acetate, EDTA Buffer이며 전기 영동시 DNA
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실험에 있어서 cell의 검출 목적 등에 이용되며, 특정 파장의 UV를 조사하여 형광을 일으키므로 투명성과 UV intensity가 탁월하기 때문에 electrophoresis 실험 시 미량의 DNA도 검출할 수 있다.
FIg 20. TAE buffer
- Tris Acetate, EDTA Buffer이며 전기 영동시 DNA
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실험에 있어서 cell의 검출 목적 등에 이용되며, 특정 파장의 UV를 조사하여 형광을 일으키므로 투명성과 UV intensity가 탁월하기 때문에 electrophoresis 실험 시 미량의 DNA도 검출할 수 있다.
FIg 16. TAE buffer
- Tris Acetate, EDTA Buffer이며 전기 영동시 DNA
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실험값이 이론값보다 높은 결과가 나와서 수득률이 100%가 넘게 되었다.
3. K₂Cr₂O에 있는 불순물을 측정할 때 AgNO₃용액을 넣어 확인한다. 이 반응에 대한 알짜 이온반응식을 써라.
K₂Cr₂O 을 만들 때는 Na₂Cr₂O 과 KCl 을 가지고 용해도 변화
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v= 실험 때 측정하지 않음.
추제비는 추잔율 식으로부터 유도가 된다.
➈ 추출율 : 처음 추료 속의 추질이 얼마나 추출되었는가를 알려주는 척도
추출율 = 1-추잔율 = 1-1/(α+1)ⁿ 고체추출 예비+결과보고서
깔끔하게 정리되어있음!!
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측정해보고, 또 수평축과 수직축의 주파수 비를 바꿔보면서 리사쥬 도형을 측정해 볼 수 있습니다. 실험실습 1 : 오실로스코우프의 사용법
1.3 예비 Report
(1) 오실로스코우프의 각부의 명칭과 기능을 기술하시오.
(2) 오실로스코우프
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시약
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(1) 기구 설명
(2) 시약 설명
실험 방법
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실험기구 및 장치
1m강철자와 철사, 수평계(수준기), 추, 롱노우즈펜치, 받침날 및 받침날 조이개, ㄷ자받침대
그림 3. Borda 진자
4. 실험방법
① 스탠드를 평평하게 세운다.
② 받침날지지대가 조였는지 확인한다.
③ ㄷ자 받침대를 지지대 위에
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측정 기록한다.
② 2차 코일에 자석의 N극을 꺼내면서 검류계 눈금의 방향과 세기를 측정 기록한다.
③ 자석의 극성을 달리하여 앞의 실험을 반복한다.
④ 자석의 세기를 달리하여 앞의 실험을 반복한다. (자석의 대용으로 전원을 연결한 1차
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취하여 삼각플라스크에 넣고, 페놀프탈레인 용액 2
~ 3 방울을 떨어뜨린다.
5. Part I에서와 같은 방법으로 NaOH 용액으로 적정을 한다.
6. 2 회 이상 적정을 하여 평균값을 구한다. 실험목표
이론
실험 전 예비보고서
기구 및 시약
실험 방법
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