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실험에서 꼭 필요한 실험값인 자기력을 얻는 데애 쓰이는 도구이므로 오차요인에 가장 큰 영향을 미친다. 그런데 실험과정 중에 저울은 아주 미세한 움직임에도 큰 반응을 보였다. 예를 들어 평형이나, 입김 등이 그러한 미세한 움직임에 속
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실험이라 영향은 없었지만 특정 액체를 사용하는 실험이였다면 필러안의 불순무로가 반응할 수도 있을것이다. 그러므로 조심히 사용해야 겠다.
뷰렛끝을 끝까지 물을 채워야 하는데 자꾸 공기가 차서 조금은 힘들었다.
불확실도를 구하는 식
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실험이었기 때문에 이 문제가 원인은 아닌 것으로 생각된다. 결국은 나의 미숙한 pipet사용이 primer를 넣을 때 문제를 발생시킨 듯하다. 1. PCR의 목적
2. DNA ladder의 패턴을 확인하여 PCR product의 size를 확인
3. DNA polymerase로 Taq polymerase를 사용
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조심스럽게 한다면 오차를 많이 줄일 수 있을 것으로 조심스럽게 생각해본다.
6.참고자료
[ J. Am. Chem. Soc. , 122, 7681 (2000)].
[H.S. Booth "inorganic Synthesis" Vol. I. p.37 McGraw-Hill 1. 실험 목적
2. 이론
3. 실험 장치
4. 실험방법
5. 추론
6. 참고자료
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반응이 일어나 고분자의 길이가 감소하는 현상도 관찰되었다. 또한, 다양한 모노머 조합을 통해 예상했던 것보다 색다른 구조의 고분자를 합성할 수 있었으며, 이러한 다양한 구조가 최종 제품의 성질에 미치는 영향을 실험적으로 입증하였
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세화편집부), 화학용어사전(화학용어사전편찬회)
추가 이론: http://www.chemspider.com/, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/, 1. 실험 목적
2. 이론 및 원리
3. 초자 및 시약
4. 실험 과정
5. 주의 및 참고사항
6. 각 시약들의 특징 및 MSDS
7. 추가이론
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실험에서 얻어진 형광 신호를 정량화하고 분석하는 데 초점을 맞춘다. 형광 신호는 샘플의 형광 물질 농도, 흡광도, 반응 시간 등에 따라 변화하므로, 이를 정확히 분석하는 것이 중요하다. 첫 번째 단계는 신호의 배경 노이즈를 제거하는 것
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반응열로 인해 심하게 끓을 경우에는 매회 흐르는 물로 플라스크의 표면을 냉각 시킨다.
실험 장치와 같이 코르크 마개에 유리관, 온도계를 장치하고 1시간정도 잘 섞은 후 냉각시켜 다음조작을 한다.
(온도는 50~60℃ 유지)
NaOH 30g + 증류수 60ml
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CuSO4ㆍ5H2O의 mol/ℓ
90g/ℓ
0.3607mol/ℓ
249.5g/mol
H2SO4의 mol/ℓ
180g/ℓ
1.83673mol/ℓ
98g/mol
● 실험결과 이론적인 수치와 실제 실험수치의 차이는 다음과 같다 ■ 실험제목
■ 실험날짜
■ 실험방법
■ 실험고찰
■ 전체고찰
■ 문제
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반응은 다음과 같다.
산과 염기의 수용액이 중화할 경우에는 다음이 성립하므로
(염기의 OH-)=(산의 H+)
B-2. 식용 식초의 적정
실험 B-1처럼 2계 도함수(파란색)의 부호가 바뀌는 점이 당량점이므로 식용 식초의 적정에서는 NaOH 용액 22.81mL가 사용
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