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쉽다. 그러나 결정이 너무 크면 결정속에 용매가 끼어 들어가는 현상이 생기고 건조가 어려운 단점이 있으므로 결정의 크기를 조절해야 한다. 재결정
• 서론
- 목적
- 이론
• 실험
• 계산 및 결과
• 고찰
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유기화학실험, 1판, 91, 대웅, 서울 종로구 낙원동 280-1, (1990).
[2] 김형준, 유기공업화학실험 강의자료, 핵자기 공명 분광학, (2015).
[3] Peter atkinsJulio de Paula, 안운선 옮김, Chemistry Physical(8th edition), 1057, OXFORD(교보문고), (2010). 1. 서론
2. 이론
3.
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실험은 열심히 했지만 값의 차이가 많이 나와 아쉬웠다.
6) 참고문헌
실험유기화학 자유아카데미 윤용진 저 1987발행 p31∼33
기초유기화학실험 자유아카데미 안정수저 1986발행 p53∼63
유기화학실험 학문사 김홍락저 1995발행 p17∼21 (1) 실험
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재결정의 방법으로 정제해야 한다. 순수한 아스피린은 녹는점이 135℃이다.
4. 기구 및
시약
5. 실험 방법
6. 참고 문헌
유기화학실험 조교님 자료
2. 표준일반화학실험, 대한화학회, 천문각, p.266~273
3. http://100.naver.com/100.nhn?docid=85876
4. http://mybia.e
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ppt자료를 만들고 정리하느라 한숨도 못자고, 대학국어 전시간인 유기화학시간에 10분정도 잔 것이 고작이었다. 발표시간에는 피곤하기도하고 원래 남 앞에 서면 말을 좀 더듬는 편이라 말을 많이 더듬기도 하였다. 평소 같았으면 대본을 준비
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자료로 활용될 수 있을 것이다. 마지막으로, Acetanilide 합성 연구는 유기화학의 많은 분야에서 응용이 가능하며, 이와 같은 합성 반응의 깊은 이해는 약제 개발 및 산업적 응용에 기여할 수 있는 중요한 발판이 될 것이다. 1. 실험 개요
1) 목
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실험이어서 조금 힘들었다. TLC의 경우 앞으로도 많이 보아야 할 것이다. 그래서 실험에 긍정적인 영향을 미치기 위해서 TLC에 대한 이해를 좀 더 해야 할 것 같다.
5. REFERENCES
[1] 정평진, “유기합성 화학반응”, 범한서적주식회사, 서울, p.19-23(2
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자료로 활용될 수 있을 것이다. 전반적으로 본 연구를 통해 3-bromopropane-1-sulfonate의 재결정 과정이 단순히 화합물의 순도를 높이는 것을 넘어서, 융합된 분석 기법들을 통해 화학 실험의 효율성을 높이는 데 기여할 수 있음을 확인하였다. 1.
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화학적 특성을 명확히 이해하는 데 필요한 중요한 단계임을 강조한다. 1. 실험 개요
2. 연구 목표
3. 이론적 배경
1) 아세틸아세톤의 역할
2) 리간드의 배위 구조
3) 킬레이트 형성
4) 산화와 환원 과정
5) 결정장 이론의 적용
6) 재결정 방
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chemistry/고등과학자료
4. 공업화학실험Ⅰ,p 49, 2004
5. http://100.naver.com/100.php?mode=all&id=156499
6. Organic chemistry 7e, McMurry, 1. 이 론(INTRODUCTION)
1.1 Nitration -------------------------- 1
1.2 Nitro compound ---------------------1
1.3 방향족 나이트로화합물 -----
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