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효소는 유핵세포(eukaryotic cell) DNA의 클로닝이나, 소식자 (probe)의 제작과 표지및, DNA 와 RNA 구조의 분석에 반드시 필요하다
DNA를 자르는 제한효소(restriction nuclease)의 발견으로 DNA에 대한 분석이 가능해짐에 따라 분자유전학의 장이 열리게 되었
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크거나 너무 진한 경우를 생각해 볼 수 있다. 이런 경우는 커다란 genomic DNA에서 잘 발생한다고 하는데, 이 경우에는 잘 녹이고 더 묽게 하여 제한효소로 잘라 주어야 할 것 같다.
7. Reference
- 실험 수업 교재
- Campbell 생명과학 9판
- NAVER BLOG
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실험 design을 하시오. 단 CD는 PCR 방법으로 증폭하기로 하고 primer design으로부터 시작하시오. Double restriction enzyme digestion을 하되, 이 방법이 사용 불가능할 경우는 single digestion 방법을 사용하시오. enzyme 선택의 이유도 제시하시오.
4. Transformati
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실험 결과에 대한 확인은 다음 실습시간에 실시하기로 했습니다. 따라서 실험이 정상적으로 이루어졌는지에 대해서는 다음시간에 확인할 수 있을 것입니다.
5월 19일 네 번째 실험
Plasmid DNA digestion by Restriction enzyme
I. Introduction
Plasmid DNA를 Restri
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제한효소를 다뤄보니 새롭고 재밌었다. 이번 실험은 전에 했던 실험과 다르게 과정도 복잡하지 않았지만 약간의 실수를 해서 좋은 결과를 얻지 못했다.. sample이 여러 줄로 나온 이유는 전기영동을 너무 오래 해서 DNA가 잘 이동하지 못하였다.
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실험을 통해서 연구하고자 하는 DNA fragment를 숙주로부터 뽑아내고, 증폭하고, 안전한 장소에 보관 하는 실험 기술을 배울 수 있었다.
Reference
MicrobeWiki // 2014.10.28. // Fusarium graminearum // MicrobeWiki // microbewiki .kenyon .edu(Classification, Pathology)
Broad Insti
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
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6.2 단백질(Proteins) ------------------------------- 34
6.3 핵 산 --------------------------------------- 39
Ⅲ. Chitosan을 혼입한 spange제조 실험 ------------------ 45
Ⅳ. 결 론 ------------------------------------------47
Ⅴ. 참고 문헌 -------------------------------------49
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유전학
138
유전학
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