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제한효소를 다뤄보니 새롭고 재밌었다. 이번 실험은 전에 했던 실험과 다르게 과정도 복잡하지 않았지만 약간의 실수를 해서 좋은 결과를 얻지 못했다.. sample이 여러 줄로 나온 이유는 전기영동을 너무 오래 해서 DNA가 잘 이동하지 못하였다.
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DNA 및 RNA 의 구조를 일정하게 변화시키는 여러가지 효소와 제한효소(restriction enzyme)이다."분자 절단 가위"라고 할수있는 제한효소는 유핵세포(eukaryotic cell) DNA의 클로닝이나, 소식자 (probe)의 제작과 표지및, DNA 와 RNA 구조의 분석에 반드시 필요
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실험 순서-
Plasmid Mini prep & PCR & Agarose Gel Electrophoresis
3.21.~28.
Enzyme digestion & Gel extraction
4.4.
Ligation & Transformation
4.18.
Agarose gel electrophoresis & Confirm the plasmid DNA
4.25. 1. Plasmid Mini prep & PCR & Agarose Gel Electrophoresis
3.21.~28.
2. Enzyme diges
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실험을 종결하여 데이터를 정리하는 데 있어서 혼란스러웠다. UV를 쬔 겔을 그냥 버리는 과정에서 sample의 진행정도를 측정하지 못하는 등, Buffer용액의 부족으로 다시 만드는 등 더욱 정량적이고 정확한 실험에 힘을 쏟아야겠다. 일단 보고서
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restriction enzyme digestion을 하되, 이 방법이 사용 불가능할 경우는 single digestion 방법을 사용하시오. enzyme 선택의 이유도 제시하시오.
4. Transformation 후, screening 과정을 거처 bacterial colony로부터 plasmid를 추출했을 때, 이 recombinant DNA가 제대로 된 i
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