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실험이 진행될수록 조급한 마음이 생기는데 실험할 때는 언제나 급한 마음보다는 차근차근 실험을 진행해야 할 것 같다.
마무리 정리를 할 때 소결 유리 깔때기는 증류수로만 씻었는데 다음에 실험할 사람들을 위해서는 정말 깨끗하게 씻어
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2개의 KVL식에 2)에서 얻은 측정값들을 대입하여 KVL 등식이 성립하는지 확인하시오.
※ reference
-「기초회로실험」; 출판사-희중당, 저자-이병기
-「전기전자공학도를 위한 기초회로실험」; 출판사-웅보, 저자-이능헌, 이덕출, 신영화, 최동진
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2.2 DAQ보드 선택시 유의사항
데이터 수집 보드를 선택할때 중요한 부분은 몇 채널을 사용하는가? 분해능과 샘플링은 얼마로 해야할것인지가 결정이 되야한다. 채널 수는 당연히 아날로그 신호를 몇 개를 받아드릴것인지이고 분해능은 아날로
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28
29
DO 농도(mg/L)
8.42
8.41
8.41
8.41
8.41
8.41
8.41
8.4
8.41
8.41
시간에 따른 DO 농도의 변화
Linear regression of the data
각 실험의 KLa값 계산(eq : ln[(Cs-C0)/(Cs-Ct)]=KLa(t-t0)
구 분
①번 실험
②번 실험
③번 실험
KLa
0.201
0.355
0.561
토 의
- 염도가 없을 경우의 물에
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엔코더
- 출력 : A,B,Z
- 구조가 간단. 그래서 쌈. 분해능이 높고 출력이 3개로 적어서 간단하게 사용하기 좋다.
- 출력 펄스는 회전 위치의 절대치가 아닌 회전한 각도에 의해 비례하는 펄스가 출력.
[증분형 엔코더 출력 펄스]
2) 절대치형(Absolute)
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물리적인 특성을 관찰해본다. 오차를 최소화한 파라미터를 설정하고 각 입력 값에 대한 결과 값을 관찰하고 기록한다.
3. 참고문헌
- Kiheon Park and Control and Automation System LAB, 제어공학설계
- http://www.arago-project.org/wiki/index.php/Main_Page
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2O와 O2로부터 보호된다.
바깥단백질(can)은cylinder 벽을 형성하는 일련의 11개의 β-sheets와 위와 아래를 닫는 구조로 형성시키는 두 개의 α-helices 구조로 이루어진다.
directed evolution
INTRODUCTION
- DNA suffling을통한 Directed evolution은 새로운 돌연변이를
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공학과 도춘호 교수님 홈페이지)
1. 고분자 화학 입문, 박문수 외 공역, 자유아카데미, 2003
2. http://dochoonho.sunchon.ac.kr (순천대학교 고분자공학과 도춘호 교수 홈페이지)
3. http://www.encyber.com (두산 Encyber 백과사전)
4. 고분자재료(I) - 중합특성과 물
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(분)
부 피(ml)
30
210
60
180
90
160
120
150
TSS의 양(mg/L)
-
시 간
Sample순서
TSS(mg/L)
0분
1
750
2
700
30분
1
160
2
180
60분
1
100
2
100
90분
1
100
2
60
120분
1
80
2
160
토의 및 고찰
- 이번 실험은 각각의 시간(30분, 60분, 90분 120분)에 따른 반응조에서의 부유물질(Suspended
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2시간 동안 일정한 온도를 유지하여 EPICS로 각각의 병을 섞는다.
평형상태가 된 용액에 Headspace에서 0.2㎖를 채취하여 하스 크로마토그래피로 분석시킨다.
분석한 결과를 통하여 2시간 동안 유지시킨 온도의 Henry 상수를 구한다. 1. 실험목적
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