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DNA를 분리하는 실리카 흡착법에 이용된다.
이로써 바이러스의 DNA 분리와 정제의 과정을 마쳤다. 실험 과정에서 넣어야할 buffer가 많아서 method를 잘 보면서 넣어야 할 buffer의 순서를 잘 지켜서 넣어야했다. 또한 buffer를 넣는 과정과 waste를 버
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있게 된다. -> 속도가 빠르다) 또, DNA와 물이 결합해 있을 때 Ethanol이 들어가면 DNA는 물보다 DNA를 잘 응축시키게 된다는 점을 알게 되었다. (1) 실험 제목
(2) 실험 목적
(3) 실험 내용
(4) 실험 결과 및 토의
(5) 실험에 대한 고찰
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플라스미드는 자체가 병원성을 띠지 않고 다루기 용이하기 실험목표
실험원리 및 이론
-Plasmid 란
-Plasmid 의 종류
-Plasmid 의 이용
-Plasmid DNA의 정제
-Plasmid DNA의 분리
-solution Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ 용액
실험방법
실험결과
고찰 및 토의
참고문헌
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처리한 것, RNAse, BamHⅠ만을 처리해 single cut 한 것 및 RNAse, BamHⅠ과 XbaⅠ을 동시에 처리하여 Double cut 한 것을 전기 영동하여 그 결과를 비교하였다. 실험결과, 아무 처리를 하지 않은 sample에서는 오염된 chromosomal DNA와 RNA band가 관찰 되었고,
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DNA 분리와 plasmid DNA(pBR322) 분리
Abstract - 본 실험에 대한 간략한 요약
I. Introduction - 실험에 대한 원리와 배경, 목적등을 기술
II. Method - 실험에 사용한 재료, 기구, 방법등을 기술
III. Result - 실험 결과를 기록
IV. Conclusion & Discussion - 실험 결
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