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DNA를 분리하는 실리카 흡착법에 이용된다. 이로써 바이러스의 DNA 분리와 정제의 과정을 마쳤다. 실험 과정에서 넣어야할 buffer가 많아서 method를 잘 보면서 넣어야 할 buffer의 순서를 잘 지켜서 넣어야했다. 또한 buffer를 넣는 과정과 waste를 버
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0 mL (MW=98.14, 29.44 g) Glacial acetic acid 11.5 mL DW 28.5 mL ⑤ TE buffer (100 mL) 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) (MW=121.1, 0.3 g) 1 mM EDTA (pH 8.0) (MW=372.2, 0.04 g) ⑥ Ethanol, 70% Ethanol, Phenol/Chloroform/Isoamyl alcohol (각각 100 mL) ⑦ Spectrophotometer, 1.5 mL Eppendorf Tube, Microcentrifug
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하여 저항성을 지닌 E.coli의 plasmid의 DNA를 isolation하는 것이였다. chromosomal DNA와 plasmid DNA는 서로의 크기와 구조의 차이 때문에 분리가 가능했다. chromosomal DNA가 plasmid DNA보다 훨씬 크고, 형태도 chromosomal DNA는 linear DNA인 반면에 plasmid DNA는 closed ci
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 실험목표 실험원리 및 이론 -Plasmid 란 -Plasmid 의 종류 -Plasmid 의 이용 -Plasmid DNA의 정제 -Plasmid DNA의 분리 -solution Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ 용액 실험방법 실험결과 고찰 및 토의 참고문헌
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아 RNase가 첨가된 TE buffer로 DNA를 녹인것. 3. 제한효소 BamHI으로 plasmid를 자른것. (control) 1번은 2~2.5kbp에서부터 아래로 길게 주욱 늘어져 있는 모양이고, 2번은 2kbp와 2.5kbp사이에(2kbp에 더 가깝다), 3번은 3kbp에 아주 희미하게(사진상으론 보이지 않
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