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플라스미드에 TE버퍼를 첨가한 것은 아래로 길게 주욱 늘어져 있는데 이것은 원심분리 후에도 남아있는 다량의 단백질과 RNA들이 포함되어있기 때문인 것으로 생각된다.
2번의 경우에는 1번에다가 RNase를 첨가한 것으로 1번과는 달리 질질끌려
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60 mL (MW=98.14, 29.44 g)
Glacial acetic acid 11.5 mL
DW 28.5 mL
⑤ TE buffer (100 mL)
10 mM Tris-HCl (pH 8.0) (MW=121.1, 0.3 g)
1 mM EDTA (pH 8.0) (MW=372.2, 0.04 g)
⑥ Ethanol, 70% Ethanol, Phenol/Chloroform/Isoamyl alcohol (각각 100 mL)
⑦ Spectrophotometer, 1.5 mL Eppendorf Tube, Microcentrifu
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대하여 저항성을 지닌 E.coli의 plasmid의 DNA를 isolation하는 것이였다. chromosomal DNA와 plasmid DNA는 서로의 크기와 구조의 차이 때문에 분리가 가능했다. chromosomal DNA가 plasmid DNA보다 훨씬 크고, 형태도 chromosomal DNA는 linear DNA인 반면에 plasmid DNA는 closed
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Plasmid Preparation\"
2. 위키백과 “에틸렌다이아민테트라아세트산“
3. QIAGEN \"QIAprep Spin Miniprep Kit\"
4. 네이버 지식사전 “흡광도, hyperchromic effect\" Introduction
-solution 1,2,3
-EDTA
-miniprep.
-흡광도(absorbance , optical density)
-감색효과 (hyperchromic effec
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Plasmid DNA 분리 (이온 교환 크로마토 그래피)
형질전환 된 E.Coli cell로부터 plasmid DNA를 재분리 하고자 하는 실험으로서, plasmid preparation method에는 alkali lysis법, boiling법, 효소 분해법 등이 있다.
형질 전환 균주가 갖고 있는 플라스미드에 존재
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