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에서만 형질이 나타나며 아버지로부터 아들에게만 유전된다. 남성을 결정하는 인자인 정소결정요인은 Y 염색체에 존재하므로 발생 초기에 이 유전자를 갖고 있으면 남성으로 성이 분화되지만 없으면 여성이 된다. Y 염색체는 그 크기가 매우
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유전적장애
본론
- 염색체이상으로 인한 유전질환
다운증후군
xxx증후군
야콥증후군
묘성증후군
파타후증후군
에드워드증후군
터너증후군
클라인펠터증후군
- 유전자이상으로 인한 유전질환
페닐케톤뇨증
겸형적혈구빈혈증
헌팅턴병
- 결
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유전자 치료 <김영곤 지음, 라이프사이언스 펴냄> 단일 유전자 이상에 의한 유전병
▷ X-연관무감마글로불린혈증 (X-linked agammaglobulinema; XLA)
▷ 겸상적혈구 빈혈증 (sickle cell anemia)
▷ 고셔병 (Gaucher disease)
▷ 고환여성화 증후군 (
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유전에 의해 발생하는 것으로 정자와 난자가 수정할 때 염색체 자체의 결함이나 이상 결합에 의해 여러 가지 발달장애를 가져왔다. 이에 해당하는 유전성 질환에는 다운증후군, 터너증후군, 클라인펠터증후군, 겸상적혈구빈혈증, 묘성증후군
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유전적)요인 (http://210.104.18.1/study/scin/kes/5434.htm)
유전질환-염색체의 수나 유전자의 이상으로 발병되며 자손에 유전된다.
예) 색맹 혈우병 알비노증 겸형 적혈구 빈혈증
(7)생활습관 (Life habit)
'건강연령' 생활습관이 좌우한다 (경향신문 발행일98
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유전자 습득의 원리에 대해 말하시오.
유전자 재조합 기술에 대해 말하시오.
졸업 후 진로에 대해 말하시오.
죽을 때 자신의 모습은 어떨지 말하시오.
촉매와 효소의 원리 및 활용 방법을 말하시오.
탄소화합물에 대해 말하시오.
페니실린
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