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다이아조화반응은 다이아조늄염을 생성하는 반응이다. 아닐린에서 그리고 아닐린 치환체로부터 염료를 만드는 방법으로 다이아조늄염의 짝지음 반응이 사용된다. 이들 반응에서 다이아조늄이온은 친전자체로서 작용하는데 이 다이아조늄
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이용해 반응용액이 05℃ 인지 확인한 후 교반하면서 2N-HCl 2ml3ml을 가한다. 이 때 반응온도가 5℃를 초과하지 않도록 주의한다. (여기까지가 다이아조화합물을 만드는 방법이다)
→얼음중탕으로 냉각하여 0~5로 유지하는 이유는디아조늄은 불안
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다이아조화(diazotization)라 한다. 대부분의 디아조늄염은 5~10°C 이상에서 불안정하며 건조할 경우 폭발할 수도 있지만, 용액상태에서는 위험성은 전혀 없어 다음 반응을 원만히 진행시킬 수 있다. 짝지음 반응(coupling)이란 디아조늄 화합물과 반
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다이아조화반응
1-2-1 아민과 아질산 사이의 반응
1-2-2 1차 지방족 아민과 아질산의 반응
1-2-3 1차 아릴아민과 아질산 반응
1-3) 아렌디아조늄 염의 치환반응
1-3-1 디아조늄 염을 이용하는 합성
1-3-2 Sandmeyer 반응: 디아조늄 그룹이 -Cl, -Br 혹은
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다이아조늄이온은 친전자체로서 작용하는데 이 다이아조늄염을 Coupling Reaction 시켜서 Methyl Red를 얻게 된다. 이렇게 합성된 Methyl Red는 산성 아조염류의 한 종류로서 산 염기의 지시약으로 유용하게 사용된다.
*참고문헌
Solomons,Fryhle「유기화학(
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