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기계를 조작하고 단순해 보이는 피펫도 함부로 조작하면 안된다는 것을 느낄 수 있었다. 시약의 완벽성을 위해 더 정밀한 작업이 되었던 이번 실험처럼 이번학기를 계속 이어 갔으면 한다. Introduction
Materials 및 Methods
Result
Discussion
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피펫의 팁을 바꾸어 2번 시료를 1㎖을 넣어서 다시 2번 칸에 넣고
흡광도를 측정한다.(피펫으로 시험관의 가운데 용액을 1㎖씩 따내고, 팁은 매번 교체해준다.)
13. 단백질 용액 3번부터 모든시험관을 위와 같은 방법으로 흡광도를 측정한다.
『
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피펫이나 스포이드를 사용하여 용액을 옮기는 것도 좋은
방법이다.) 삼각플라스크의 단백질 용액은 짙은 푸른색을 띠고 투명해야 하며, ~12 mL 이상
되어야 한다.
Part Ⅱ : 여러 용액에서 단백질 접힘/풀림 (protein folding/unfolding)
1. 24-well plate에서
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http://opendic.naver.com/100/entry.php?entry_id=119939 1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 이론 및 원리
(1) DNA
(2) 원심분리법(Centrifuge method)
4. 실험 방법
5. 실험기구 및 시약
(1) 실험 기구
(2) 시약
6. 참고문헌
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분리된 집락을 형성할 수 있도록 미생물 집단을 줄이기 위해 여러 번 희석한 시료 약간을 45℃정도로 식힌 액상한천 용액과 섞어 즉시 멸균한 배양접시에 붓는다. 한천이 굳은 다음 각각의 세포는 그 자리에 고정되어 개별 집락을 형성한다.
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ProteinMethods.pdf
-http://translate.google.com/translate?hl=ko&sl=eneu=http://nmnf.epfl.ch Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 단백질과 DNA의 정량
A. 단백질의 정량
1) Bradford assay
2) Lowry method
B. DNA의 정량과 순도 측정
2. 단백질과 DNA의 정량
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6.2 단백질(Proteins) ------------------------------- 34
6.3 핵 산 --------------------------------------- 39
Ⅲ. Chitosan을 혼입한 spange제조 실험 ------------------ 45
Ⅳ. 결 론 ------------------------------------------47
Ⅴ. 참고 문헌 -------------------------------------49
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단백질(50%)을 구해냈고 나아가 α-Amylase(8.7%)의 조성비율까지 찾아냈다. 따라서 Eq. 2는 각각 α-Amylase(8.7%), CPs(41.3%), cell debris(49%), DNA(1%) 임을 구하였다. DNA-PEI complex를 효율적으로 제거 하기 위하여 원심분리를 한다. 1 서론 /6
1.1 α-Amylase
1.2
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분리되는 분사상균으로 종종 새에게, 드물게는 인체의 내장에 들어가서 아스페르길루스증을 일으키기도한다.
4. 아세트산균
에틸알코올을 직접 산화하여 아세트산을 만드는 호기성 세균을 통틀어 이르는 말. 간균(杆菌)이며, 운동성이 없고
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분리한 bacillus subtilis sw-1의 항암활성, journal of life science, 14(5), 815～820(2004)
6.김관필,이창호,우철주,박희동:bacillus megaterium SFO41에 의한 cholesterol oxidase의 생산 및 최적배양조건, 한국식품영양과학학회지, 30(3), 403～409(2003)
7.최무영: 혈전분해효소
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단백질 ② 칼륨 ③ 나트륨 ④ 인 ⑤ 모두 해당
52. 항생제 복용 후 설사가 심해지는 경우 간호사는 어떻게 해야 하는가?
① 의사에게 보고한다. ② 복용을 중단한다. ③ 추가 항생제를 투여한다.
④ 식이요법을 강화한다. ⑤ 수분 섭취를 제한한
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단백질 대사산물 배설 저하로 요독증 위험이 있어 제한합니다(투석 전).
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③
수혈 부작용 시 즉시 중단 후 보고해야 합니다.
20
④
INR은 항응고제 치료 중 출혈 위험 모니터링 지표입니다.
21
③
뇌압 상승 시 뇌관류압 저하로 가장 먼저 의식
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