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DNA가 걸려 채취하기 곤란한 경우를 방지 해 주기 때문이다.
6) 수용액 층을 새 원심분리관으로 옮긴다.
DNA의 농도가 높으면 점도가 매우 크므로 조심해서 다루어야 한다. 즉 수용액 층을 옮길 때 DNA 용액을 천천히 빨아올려서 중간층의 물질
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Genomic DNA prep
맨 오른쪽부터 gDNA, gDNA+DNaseI 2㎕. gDNA+DNaseI 10㎕. gDNA+물 300㎕+sonication+Ethanol 600㎕+Sodium acetate 30㎕ 순서이다. 전체적으로 DNA가 밑으로 쭉 끌리는 모양을 얻을수 있었고 sonication을 한 것에서는 위 아래에 진한 밴드가 나뉘어서 관찰되
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Prep_Genomic_DNA_Extraction_Kit(키트 매뉴얼)
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5144868&cid=61232&categoryId=61232
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5141312&cid=60266&categoryId=60266
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5568909&cid=61233&categoryId=61233
https://terms.naver.com/
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DNA 5㎕와 dH2O 995㎕를 혼합하여 200X 희석한다.
UV-Spectrophotometer를 사용하여 260nm와 280nm에서 O.D값을 측정하고 기록한다.
6. Results & Discussion
: UV-Spectrophotometer를 이용하여 추출된 DNA의 농도를 측정하시오.
< 소 혈액에서 추출한 Genomic DNA의 O.D값 측
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대체로 비례하는 것은 DNA가 많은 튜브 안에는 RNA도 많을 수 있기 때문이다.
200ul보다 400ul에서 상하로 더 길게 나타나는 것은, 동일한 범위내의 RNA가 있으나 200ul에서는 그 양이 적어 육안으로 식별하기 어렵기 때문이다. 이것은 B2조 200ul과 400u
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