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분리하여 상등액에 있는 단백질들을 추출.
(2) Gel 만들기 – 이 과정부터 직접 실습한 내용임.
Purpose : Electrophoresis에 사용할 Acrylamide Gel을 만든다.
Principle:
• Acryamide-bisacrylamide 29:1 : solvent의 역할을 하며, 매우 강력한 신경독성(neur
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만들기 직전에 녹여서 사용.
- 원래는 Cl-, Protein, Glycine 순서인데 pH를 높여주므로 Glycine이 완전한 (-)charge를 띄게 됨. 그래서 stacking gel에서는 Cl-, Protein, Glycine을 일직선 상에 놓게 해주고, Running gel에서는 단백질의 size별로 분리가 된다. 그래서 C
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Gel 만들기
2> 분리 하고자 하는 DNA의 크기에 따라 적절한 %의 Agarose를 저울로 잰다. (보통 0.5 ~ 1.5 % )
3> 전자레인지에 데워서 녹인다.
(1분 정도 ; 끓게 되면 농도가 달라지므로 주의한다.)
매우 뜨거우므로 반드시 장갑을 착용해야 한다.
4>
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집문사, 1996) P. 394∼396
② 무기화학(I. S. Buttler, J.F. Harrod, 대영사, 1994) p.655∼p.660
③ 인터넷 검색(naver 백과사전 & naver 일본웹)
Sol-Gel 법에 의한 SiO₂Gel의 제조 1. 실 험 목 적
2. 실 험 이 론
3. 실험기구 및 시약
4. 실 험 방 법
5. 과 제
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SDS의 역할 및 SDS-PAGE 원리
2. Gel에 들어가는 시료의 역할
3. Resolving Gel과 Stacking Gel의 차이
4. Coomassie Blue
IV. Materials
V. Method
1. Polyacrylamide Gel 만들기
2. SDS-PAGE 진행 후 coomassie blue staining 하기
VI. Result
VII. Discussion
VIII. References
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