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APS는 4℃에 보관한다.
- 유리판에 SDS PAGE Gel을 넣어줄 때 한쪽 벽면 끝에서 기포가 생기지 않도록 loading해준다. loading을 마치면 Gel의 표면이 울퉁불퉁 하기 때문에 100% ethanol이나 D.W처럼 밀도가 높은 것으로 Gel의 표면을 덮어준다. 그러면 표면
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I. 제목
SDS-PAGE를 통한 단백질 분석
II. 요약
SDS-PAGE에 사용될 polyacrylamide gel을 제조한다. 이후 SDS-PAGE를 진행하고, coomassie blue staining 을 통해 단백질을 검출한다.
III. Introduction
1. SDS의 역할 및 SDS-PAGE 원리
SDS(Sodium Dodecyl Sulfate)는 계면활성
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tp://kin.naver.com/browse/db_detail.php?d1id=11&dir_id=110205&docid=395773
http://www.elpis-biotech.co.kr/html-sub/protocols/Staining.htm#Coomassie%20R250%20염색 1.title
2.Object
3.Material & Method
4.Further study
-lysis buffer
-SDS-PAGE sample buffer
5.pre-report
-Coomassie
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Coomassie Brilliant Blue G-250 (CBBG) 가 arg, trp, tyr, his, phr 에 결합시 흡광도의 변화를 측정한다
- dye는 6개의 phenyl groups 과 2개의 sulfonic acid groups을 통해서 단백질과 결합한다. hydrophobic (Tryptophan, Tyrosine, Histidine and phenylalanine) 과 electrostatic (arginine, Lysi
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Coomassie Brilliant Blue dye가 단백질과 결합하게 되면 최대 흡광 파장이 465nm에서 595nm로 qkRNlrp 되는 성질을 이용하여 595nm에서의 흡광량이 단백질의 농도를 나타내게 되는 방법이다. Coomassie Brilliant Blue G-250, Phosphoric acid, Methanol의 혼합물로 시판되는
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assay는 arginine, tryptophan, tyrosine, histidine, phenylalanine과 같은 아미노산을 가지고 있는 단백질들의 경우에 Coomassie Brilliant Blue G-250 염료와 결합하여 595nm에서 파란색을 띠며 최대 흡광도를 나타내는 것을 이용하는 것이기 때문에 시료단백질 α-synucl
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