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/protocols/SDS-PAGE-gel.htm
2. David L. Nelson, Michael M. Cox 공저, 2006, 생화학(상), 월드사이언스, pp92~94 1. 실험 목적
2. 실험재료 및 실험방법
(1) 실험재료
(2) 실험방법
3. 실험결과
4. Discussion
# Sample Buffer의 구성
# 전기영동의 원리
5. Reference
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(2006. 5. 30)
http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=F27KMf5VmrT2MXAHsKgAX19KVRRw4bqI (2006. 5. 30)
*엘피스바이오텍
http://www.elpisbio.com/html-sub/protocols/SDS-PAGE-gel.htm#Gel%20Preparation 1. 실험 목적
2. 실험 재료
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
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& Method
4.Further study
-lysis buffer
-SDS-PAGE sample buffer
5.pre-report
-Coomassie blue
6.reference
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전기영동법
② SDS-polyacrylamide gel 전기영동(SDS-PAGE)
③ Disc gel 전기영동의 원리
④ 단백질의 염색
⑤ Purification of hTrx1 (hTrx1 정제)
5. Materials & Apparatus
※ 5x Protein sample buffer의 조성 및 역할
※ 원심분리기 (centrifuge)
※ Coomas
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전기장을 이용하면 분자량에 따라 gel의 분자 걸름 효과와 전하의 효과에 의해 gel상에 분리된다. 작은 분자량 일수록 빨리 이동하기 때문에 분자량 marker와 비교함으로써 분자량의 추정이 가능해진다. SDS-PAGE는 분리능이 우수하여 western blot 또
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전기영동을 이용하여 단백질과 DNA의 크기를 측정하는 네 번째 실험에서 α-synuclein의 크기는 38.619kd, LDH의 크기는 22.039kd였고 DNA중 하나는 초나선구조, 하나는 선형구조를 갖는다.
먼저 단백질은 SDS-PAGE를 이용하여 크기를 구했는데 SDS는 계면
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갔을 경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했
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