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acrylamide 농도가 3~5%인 것을 사용하며 pH는 6.8이다. Running gel (resolving gel 또는 separating gel)은, 분리하고자 하는 단백질의크기에 따라 6~15%를 주로 사용하며 pH는 8.8이다 .
5. Reference
1. http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/SDS-PAGE-gel.htm
2. David L. Nelson, M
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1. SDS-PAGE에서 단백질이 분리되는 원리는?
2. SDS의 역할은?
3. Stacking gel 과 running gel 이 하는 역할은?
4. 2-propyl alcohol을 사용하는 이유는?
5. Disulfide bond를 끊어주는 reducing agent를 두 가지만 쓰시오.
6. 실험에서 사용한 running gel에서 acrylamide
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acrylamide 농도는 주로 이고 pH는 running gel보다 정도 낮은 를 주로 쓰게 된다. 아래의 gel은 Running gel, resolving gel, separating gel 등올 불리며, acrylamide 농도는 분리하고자 하는 단백질의 크기에 따라 를 주로 사용한다. 1. 실험원리
2. 실험 재료 및
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것 같다.
참고자료
http://www.elpisbio.com/sub/support/protocols/SDS-PAGE-gel.htm#Gel%20Preparation (2006. 12. 03)
김승호, 장규태 역, 단백질실험노트(하), 2001, pp116-120 (1)실험목적
(2)실험 재료 및 방법
(3)실험결과 및 고찰
-further report
(4)참고문헌
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Acrylamide gel은 DNA 또는 단백질의 전기영동에 이용될 수 있는데, 특히 단백질의 경우는 SDS (sodium dodecyl sulfate)를 포함한 SDS-PAGE를 실시한다. Polyacrylamide gel은 acrylamide 측쇄 기능기가 N, N'-methy-lenebisacrylamide와 같은 2개의 기능기를 가지는 화합물에
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