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gel은 5%이기 때문에 size에 영향 없이 내려온다. Running gel은 좀 더 dense한 8%이기 때문에 size 크기에 따라 내려오는 속도가 다르다.
- APS는 4℃에 보관한다.
- 유리판에 SDS PAGE Gel을 넣어줄 때 한쪽 벽면 끝에서 기포가 생기지 않도록 loading해준다. lo
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SDS-polyacrylamide gel 전기영동(SDS-PAGE)
③ Disc gel 전기영동의 원리
④ 단백질의 염색
⑤ Purification of hTrx1 (hTrx1 정제)
5. Materials & Apparatus
※ 5x Protein sample buffer의 조성 및 역할
※ 원심분리기 (centrifuge)
※ Coomassie brilliant blue(CBB)
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I. 제목
SDS-PAGE를 통한 단백질 분석
II. 요약
SDS-PAGE에 사용될 polyacrylamide gel을 제조한다. 이후 SDS-PAGE를 진행하고, coomassie blue staining 을 통해 단백질을 검출한다.
III. Introduction
1. SDS의 역할 및 SDS-PAGE 원리
SDS(Sodium Dodecyl Sulfate)는 계면활성
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실험에서 사용한 running gel에서 acrylamide의 최종 농도를 대략 계산하시오.
7. 실험에서 사용한 sample 결과 분석 (실험에서는 2가지 sample를 사용)
8. Coomassie blue의 염색원리와 staining & destaning solution 에 methanol이 들어가는 이유를 쓰시오.
9. 고찰
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분획
3). 단백질의 가용화 법(막단밸질의 가용화 방법)
4). 단밸질 정량법(Bradford 법)
5). Polyacrylamide gel
(SDS-polyacrylamide gel electrophoresis;SDS-PAGE)
6). 단백질의 염색
4. Procedure
5. Content of solutions & 그 용도
6. 실습 결과
7. Discusstion
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SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ.
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