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혼합되지 않도록 한다.
<단백질 정량>
① Protein sample과 BSA를 얼음위에서 녹인다.
② 샘플과 blank에 들어간 DW 8ul를 먼저 넣는다.,
③ 96well plate에 1mg/ml BSA를 ½로 serial dilution한다.
④ Blank 값을 자을 buffer를 5배 희석하여 넣어준다.
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정량적으로 분석하는 기기임. 이는 극미량까지 검출이 가능하고 다원소를동시에 분석할 수 있는 장점이 있음.
용도 : 해수, 순환수(지하수, 지표수 등)와 음용수에 존재하는 양이온 함량결정, 토양 및 암석내의 양이온 함량 결정, 음용수 및 폐
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단백질, 위성(부수) RNA 및 Antisense RNA의 이용이 널리 확산되고 있으며, 충해저항성 유전자로는 기존의 Bt 독소, 단백질 분해저해제 (proteinase inhibitor) 이외에 a-amylase inhibitor, lectins와 chitinase 또는 전갈의 독소등이 이용되고 있다. < 목 차 >
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단백질이나 핵산 등의 고분자물질은 하전을 띄므로 이를 기초로 하여 이들 분 자를 전기장을 띤 gel에서 이동 분리시켜 이들의 순도나 성질의 분석 및 분리 등에 사용하는 방법
2)Western blot 원리
세포 또는 조직의 추출물을 전기 영동하여 그
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Proteinase K
- Proteinase K powder를 10mM Tris-Cl, pH 7.4, 10mM EDTA, 150mM NaCl, 0.4% SDS에 녹 인다. 증류수에 녹여 사용하여도 무방하다.
④ 10M ammonium acetate(또는 3M sodium acetate)
⑤ phenol
⑥ chloroform
⑦ isoamylalcohol
6. 참고문헌
Ⅰ. 서적
1) 대학미생물학(제 8판). M.
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