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의한 부착량 및 조성 측정 방법
2.2. 표준 시료 제조
2.3. 표준 시료의 도금 부착량과 조성 분석
3. 실험 결과
3.1. 표준 시료의 부착량 및 조성 편차
3.2. 표준 시료의 표면 특성
3.3. XRF에 의한 검량선 작성
4. 결론
5. 참고 문헌
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[원자 흡광광도법]
1 정량법- 검량선법
검량선은 적어도 3 종류 이상의 농도의 표준시료용액에 대하여 흡광도 측정
- X축은 측정표준물질의 농도, Y축은 흡광도로 하여 그래프를 그려서 작성
- 분석시료에 대하여 흡광도를
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측정값의 분포
- 동일한 가공물의 치수측정 => 분산이 발생
- 가우스 분포(정규분포, Gauss distribution)
x : 측정값, f(x) : 확률밀도, μ : 모평균, σ : 표준편차
- 평균(mean value) : 분산의 중심점, ,
n : 모집단의 개수(모평균), 샘플의 개수(시료평균)
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측정하여 증류수에 녹여 1ℓ용액을 만들면 1002.67mgO2/ℓ의 표준시료가 된다. 이 용액을 다시 50～100배로 희석하여 CODMn 를 측정한다. (채취량 :50, 100㎖)
C6H12O6 + 6O2 = 6H2O + 6CO2
5. 결 과
(1) Factor 구하기
Fa = 19.3 ml, Fb = 1.0 ml
따라서, factor = 0.5 이다.
(2)
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시료를 사용했을 때의 열량계의 물당량 (2426 cal/℃)
안식향산(표준시료)의 발열량 : 6318 cal/g
ⅱ) 백등유의 실제 발열량(이론치)
Hg = 10700(cal/℃)
5. 고찰
이 실험에서는 고체나 액체이 발열량을 측정하기 위하여 등온식 봄 열량계를 사용하여 발열
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측정하여 기록한다. 그리고 정밀한 분석결과를 요구할 때는 각 성분의 용리 봉우리 면적은 그 성분의 표준물을 이용하여 보정해야 한다.
Homework
1. GC의 장점과 단점
장점 : ① 검량선이 필요없다.
② 계산이 빠르며 간단하다.
③ 시료 주입량
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측정에 이용된다. DNA 전기영동도 단백질의 전기영동과 마찬가지로 큰DNA가 작은 DNA보다 멀리 이동하지 못한다. 하지만 DNA의 경우 같은 크기일 지라도 형태에 따라 이동속도가 달라질 수 있다. 똑같은 크기의 DNA라도 초나선구조는 표면적이 작
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표준시약을 몇 ppm 단위로 끊어서 몇 개 만들어놓고 각각 흡광도를 측정해서 그래프를 그립니다. 그리고 미지시약의 흡광도를 측정해서 그래프를 통해 그게 약 몇 ppm인지 구하는 거였습니다. 이상입니다. 1. 일반 화학
2. 유기 화학
3. 단위
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