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디아조늄염을 생성하는 반응을 다이아조화(diazotization)라 한다. 대부분의 디아조늄염은 5~10°C 이상에서 불안정하며 건조할 경우 폭발할 수도 있지만, 용액상태에서는 위험성은 전혀 없어 다음 반응을 원만히 진행시킬 수 있다. 짝지음 반응(cou
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커플링 반응이 pH 농도에 따라 큰 영향을 받는다는 것을 알게 된 실험이다.
6. 참고문헌
[네이버 지식백과]커플링 반응, 황산, 디아조화 반응
[화학대사전]디아조아미노 벤젠, 디아조늄염(다이아조늄염)
[두산백과] 아닐기, 아질산 나트륨
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aniline)
6)https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_carbonate
(sodium carbonate)
7)https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_nitrite
(sodium nitrite)
8)유기화학입문[자유아카데미, 제4판, p356]
(디아조늄염) 1.실험제목
2.실험목적
3.실험결과
4.결론
5.고찰
6.참고문헌
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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로서 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험이론
1. 디아조화 반응
아민의 가장 중요한 산화반응인 디아조
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과정은 오렌지Ⅱ의 경우와 마찬가지이다.
H2N SO3H + NaNO2 + HCl
아질산나트륨
CIN2 SO3Na + NaCl + H2O
디아조화
이 디아조늄염과 디메틸아닐린을 염산산성 용액 중에서 반응시켜 메틸오렌지를 합성한다.
커풀링과정에서 디메틸아닐린은 산성용액 반
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