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디조지 증후군(DiGeorge syndrome)
3.MHC결핍(major histocompatibility complex)
4. 낮은II형 MHC 발현
5.비스코트
6.X-지배 무감마 글로불린혈증
7.X-지배 고lgM 증후군(Hyper-IgM Syndrome)
8.공통 가변형 면역결핍증
9.선택적 면역글로불린A
10.식세포 결
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① 무감마글로불린혈증 - 체액면역 즉, 항체 결핍을 주로 하는 결핍증
⇒ 혈청 내 항체의 구성성분인 감마글로불린이 거의 존재하지 않아
항체의 반응을 이용하지 않음
② 디조지 증후군 - 세포성 면역결핍을 주로 하는 증후군
⇒ T 세포를
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비정상적인 식욕으로 인한 비만, 저신장, 성기 발육부전, 학습장애, 정신지체 증상.
⑮ 디조지 증후군(DiGeorge syndrome): 22번 염색체의 결실로 나타난다. 면역결핍, 심장계 이상, 언어장애 등의 증상.
유전성 질환의 진단을 위한 검사에는 염색체
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증후군을 가진 환자들은 폐렴구균과 B형 인플레인자균 백신을 2개월에 시작하여 받아야만하고 또한 예방법으로 20 mg/kg/day 경구 페니실린을 받아야만 한다. 디조지 증후군(T세포면역결핍)을 가진 아이들은 비활성화된 백신을 맞아야한다. 그러
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증후군(Prader-Willi syndrome) : 15번 염색체의 결실로 나타난다. 비정상적인 식욕으로 인한 비만, 저신장, 성기 발육부전, 학습장애, 정신지체 증상.
- 디조지 증후군(DiGeorge syndrome) : 22번 염색체의 결실로 나타난다. 면역결핍, 심장계 이상, 언어장애
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