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디조지 증후군(DiGeorge syndrome) 3.MHC결핍(major histocompatibility complex) 4. 낮은II형 MHC 발현 5.비스코트 6.X-지배 무감마 글로불린혈증 7.X-지배 고lgM 증후군(Hyper-IgM Syndrome) 8.공통 가변형 면역결핍증 9.선택적 면역글로불린A 10.식세포 결
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① 무감마글로불린혈증 - 체액면역 즉, 항체 결핍을 주로 하는 결핍증 ⇒ 혈청 내 항체의 구성성분인 감마글로불린이 거의 존재하지 않아 항체의 반응을 이용하지 않음 ② 디조지 증후군 - 세포성 면역결핍을 주로 하는 증후군 ⇒ T 세포를
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비정상적인 식욕으로 인한 비만, 저신장, 성기 발육부전, 학습장애, 정신지체 증상. ⑮ 디조지 증후군(DiGeorge syndrome): 22번 염색체의 결실로 나타난다. 면역결핍, 심장계 이상, 언어장애 등의 증상. 유전성 질환의 진단을 위한 검사에는 염색체
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증후군을 가진 환자들은 폐렴구균과 B형 인플레인자균 백신을 2개월에 시작하여 받아야만하고 또한 예방법으로 20 mg/kg/day 경구 페니실린을 받아야만 한다. 디조지 증후군(T세포면역결핍)을 가진 아이들은 비활성화된 백신을 맞아야한다. 그러
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증후군(Prader-Willi syndrome) : 15번 염색체의 결실로 나타난다. 비정상적인 식욕으로 인한 비만, 저신장, 성기 발육부전, 학습장애, 정신지체 증상. - 디조지 증후군(DiGeorge syndrome) : 22번 염색체의 결실로 나타난다. 면역결핍, 심장계 이상, 언어장애
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취업자료 1건

디조지증후군 T림프구 결핍 (흉선이 작게 발달되어) *cytomegalovirus CMV 거대세포바이러스 선천성 기형 원인 성접촉, 이식, 수혈로 전파 gangciclovir, foscarnet 치료 *bacillus cereus, staphylococcus aureus 균 자체 아닌 균 의해 생성된 열 장독소로 오염된 음식
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