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4 (10x)
2㎕
Mini-prep한 plasmid
10㎕
D.W
7㎕
Nde I
0.5㎕
Nco I
0.5㎕
2.1% agarose gel에서 전기영동하여 mini-prep한 plasmid의 size가 정확한지 확인한다.
(이 때, loading dye가 들어있지 않기 때문에, 반드시 DNA loading dye(6x)를 첨가한 후에, gel에 loading한다.)
※실험 방
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Plasmid DNA 분리와 전기영동을 실험한 결과 전기영동을 통해서 4kb DNA가 검출되었다.
Ⅴ.참고 문헌
·David L et al, 2014, (레인저) 생화학, 월드사이언스, pp317-318
·Algred E et al, 2008, 미생물학실험서, 지코사이언스, p401, p405
·박선우, 2014, Biology 2권, 피
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실험목적
2. 실험이론
-DNA
-퓨린류
-피리미딘류
-원핵생물
-플라스미드
-플라스미드 분리
-원심분리기
원심분리기는
-아가로스
3. 실험준비물
1)소모성 재료
2)기기
4. 실험방법
1)Plasmid mini prep kit을 이용한 정
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1. 실험목적 : Plasmid의 정제과정을 배우고 직접 실험을 통해 학습 하기 위해서 실험을 진행한다.
2. 실험장비 및 시약 : Micro tube, Sol.1, Sol.2, Sol.3용액, Rack, Pipet, Centrifuge, Washing용액, Ilution buffer ,Column, Control용액,Cath2용액, DF8용액
3. 실험 방법
(
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실험결과
S.aureus는 MIC값이 3이며 B.subtilis은 MIC값이 0.4이며 AP2 K가균은 균에 대해
저항력이 없다.
4)interpretation
MIC minimal inhibitory concentration
최소 성장 억제 농도 1.Macconkey agar
1)원리
2)실험방법
3)실험결과
4)interpretation
2.Tsl Test
3.API Kit
4.
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