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분리를 한다. 7.참고문헌 -네이버 백과사전, 다음 지식인 ,단국대학교 출판부 대학화학실험법, 1조ppt 자료 8.고찰 이번실험을 통해서 나는 1족 양이온에대해서 정말 정확하게 알게되었다. 이번실험은 정말 재미있었다. 사진도 찍으면서 결과가
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이 주황색이고, 그 보색이 초-파란색인 것을 보아 식용색소 황색5호와 청색1호를 잘 설명해준다고 볼 수 있다. 4. Reference Gary D. Christian/분석화학 6th/자유아카데미/2008/P. 642(분배크로마토그래피), P. 546~549(Beerdml 법칙) 허태성/유기화학 6th/자유아
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  • 등록일 2010.02.11
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이 주황색이고, 그 보색이 초-파란색인 것을 보아 식용색소 황색5호와 청색1호를 잘 설명해준다고 볼 수 있다. 4. Reference Gary D. Christian/분석화학 6th/자유아카데미/2008/P. 642(분배크로마토그래피), P. 546~549(Beerdml 법칙) 허태성/유기화학 6th/자유아
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  • 등록일 2010.01.18
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이에틸아민을 사용한다. Flavonoid, indole, steroid계는 ρ-toluene을 사용한다. 이러한 발색시약은 우리가 실험한 것처럼 분무하거나 전개판에 담궈 발색시킨다. 이외에 화학적으로 확인하는 방법으로는 대부분의 유기화합물을 I2와 반응하여 갈색을
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이다. 아세트산은 극성을 띠므로 물에 잘 섞이며 다른 실험과 달리 메틸렌 클로라이드를 사용하는데 이 용매의 유전상수는 물보다 작지만 헥세인보다는 크며 대부분의 물질을 잘 녹이는 유기용매이다. 또한 아세트산은 헥세인과 메틸렌 클로
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이 양공들은 Hydroxyl Radicals(OH-,OH,H)을 생성시킨다. 이때 생성된 활성산소중(O2-, O-)과 Hydroxyl Radicals들은 촉매표면에 접촉된 공기중의 유기물을 분해한다. 2.3.5 TiO2/UV이론 어떤한 물질이 광에너지를 흡수하지 못하고 통과시킨다면 광에 의한 화학
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분리 지역을 핀셋으로 집으면 뭔가 비닐장처럼 얇은 막이 집히게 된다. 또한, 얇은 막이 없어진 부분에서 다시 나일론이 생성이 되고, 결과적으로 계속해서 나일론을 뽑을 수 있는 것이다. 하지만 이것을 반대로 헥사메틸렌다이아민 수용액(25
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이라는 것을 알 수 있었다. Ⅴ. 참고문헌 1. 한국고분자학회, ‘고분자 실험’, 자유아카데미, 1993 2. 김공수,현대 고분자 화학실험chap2. 고분자 합성실험, 1984 3. 김소미 ‘스티렌 현탁중합반응에서 반응조건 및 조업조건에 따른 폭주반응 해석
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Chromatography 7. D.A. Skoog, Principles of Instrumental Analysis, Saunders College Publishing 8. 남기대, 손주환, 김유옥, “최신유기합성실험”, 진영사(1993) 1. 서 론 1.1. PMMA 란? 1.2. PMMA합성의 실험목적 2. 이론적 배경 2.1. 벌크 중합 2.2. 유화중합
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BOD 2. Purpose 3. Principle ⑴ DO 실험의 원리 ⑵ BOD 실험의 원리 4. Apparutus & Reagent ▶ DO ▶ BOD 5. Procedure * BOD계산 󰋸◂◀ FLOW SHEET ▶▸󰋻 6. Result 6.1 시료의 성상 6.2 계산식 6.3 실험의 결과 7. Discussion 8. Reference
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