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아민”, “아미노화”, https://www.scienceall.com/
[2] 네이버 지식백과, “방향족 아민”, “아닐린”, https://terms.naver.com/
[3] “아민의 제조”, http://bh.knu.ac.kr/~minkye/02_lec_chem/chap9/amin.htm Ⅰ. 실험목적
Ⅱ. 실험원리
1) 방향족 아민 화합물
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화합물의 극성 정도를 알 수 있기 때문인데 옥틸아민은 생성된 염의 극성이 헥실아민에서 보다 작기 때문에 염산용액에서 섞이지 않았던 것이며 극성 정도의 차이가 나는 것은 탄소수가 증가했기 때문이라고 생각된다.
방향족 아민인 아닐
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방향족 아민화합물 등
일산화탄소는 혈색소에 대한 결합력이 산소에 비해 약 210배 크다.
*세포독성 저산소증
-적절한 산소공급에 의하여 혈색소가 충분하게 산소운반을 수행하였음에도 불구하고
화학물질의 방해에 의하여 세포가 산소공급
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방향족아민이나 페놀류와반응하여 결합함으로 합텐을 운반단백질에 결합시켜 인공항원을 형성하는 데 사용
짝지음반응
- 2종류의 유기 화합물이 상이한 작용기 사이에서 축합반응을 일으켜, 새로운 공유결합을 생성하는 반응을 일반적으로
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아민의 산성용액으로 저온에서 아초산 나트륨을 반응시켜 디아조늄을 만드는 반응.
ArNH2 + NO2- + 2H+ → ArN2+ + 2H2O (Ar은 아릴기)
※커플링(coupling)
별명 결합[Ⅰ]방향족 디아조늄염은 방향족아민, 방향족 히드록시(페놀, 나프롤) 화합물 및 화합물
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