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가공기작 등이 서로 다르기 때문이다. 유전자 발현을 최대화하기 위해서는 프로모터의 염기배열과 유전암호 선호도 등을 알아야 한다. 필요하면 프로모터 서열을 바꾸거나 치환할 수 있으며, 또는 유전자 수를 증가시켜 발현을 증가시킬 수
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부위)의 수를 높여 활성도를 높이거나 여러 종류의 단백질이 모여 새로운 기능을 가진 단백질을 만들기도 한다. 보통 비공유성힘에 의해 결합 되어 있어서 생물학적인 활성에 영향을주는 빠른 입체구조 변화가 쉽다. 사차구조를 가진 단백질
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결합이 한 개의 물 분자의 첨가로 깨진다.
- 다른 효소들처럼 리소자임은 표면에 활성부위라는 특수 결합부위를 가지고 있으며 이것은 기질분자와 구조적으로 정확하게 맞아 화학반응을 촉매 한다.
- 리소자임의 활성 부위는 기질이 다량체이
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부위로부터 상류 10~25 base에 polyadenylation 을 인식시키는 AAUAAA 서열이 존재함
2)RNA splicing
고등 진핵생물의 대부분의1차 전사체에는 해독되지 않는 간섭서열이 존재함: intron (전체 유전자의 50~90% 차지)
Intron은1차 전사체로부터 절단되어 제거되
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구조: Cap과 Tail
1) Cap 0
2) Cap 1
3) Cap 2
4) Capping
5) Tail
9. RNA splicing
Ⅳ. 진핵생물의 세포
1. promoter
2. cistron
1) monocistronic mRNA
2) mRNA 수명 반감기
3. start codon
4. 개시과정의 특징
5. ribosome의 화학적 조성
6. 전사와 해독의 연관
7. 진핵생물과
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