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1. Purpose
2. Introduction
3. Material & Supplies
4. Procedure
◎ Plasmid 분리 실험
◎ Agarose gel을 이용한 plasmid 전기영동
5. Result
◎ Plasmid 분리 실험
◎ Agarose gel을 이용한 plasmid 전기영동
6. Discussion(자필)
7. Refrence
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분리범위 (kb)
0.3
5 - 60
0.6
1 - 20
0.7
0.8 - 10
0.9
0.5 - 7
1.2
0.4 - 6
1.5
0.2 - 3
2.0
0.1 - 2
※ Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들
1) DNA 분자의 크기가 클수록 느리게 이동한다.
2) Agarose의 농도가 높을수록 느리게 이동한다.
3) DNA 형태(구조
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. 잔여 medium은 20㎕의 pipet을 이용하여 최대한 제거하려고 하였고, medium을 따뤄낼때 pellet이 풀어지지 않게 하기 위해 pellet이 위쪽으로 향하도록 따뤄내었다.
3. tube에 sol.I을 100㎕넣어서 vortex를 이용하여 sol.I이 cell을 잘 mix 될 수 있도록 한다.
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100.naver.com/100.php?where=100&id=125818 1.Introduction
☀ DNA, RNA 분리
☀ Plasmid DNA의 분리 및 정제방법
☀ Polymerase Chain Reaction 개요
2. PCR 단계
☀ PCR에 필요한 시약
3. Primer
☀ PCR을 이용하여 DNA 변형시키기
4. Chromosomal DNA isolatio
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영동 결과 DNA 덩어리를 확인할수 없었으며, 실험 조교의 재실험으로 위와 같은 DNA덩어리가 나와야 함을 확인 할수 있었다.
DATE:2004.10.28
4. Recovery of DNA from Agarose gels
summary:
DNA를 제한효소로 절단한 뒤 전기영동을 통해 DNA를 분리해서 우리가 원
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