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반응이 일어나 이 때 50~70℃로 온도를 유지하는 데 어려움이 있었는데 온도가 70℃이상으로 올라간 것이 반응에 영향을 미쳤을 수 있다. 하지만 무엇보다 가장 큰 이유는 aniline은 공기보다 가벼운 기체이기 때문에 상방치환의 방법으로 포집했
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반응이 끝나고 중화시키기 위해 사용하였다. 반응이 끝나고 NaOH를 넣는 이유는 HCl과 반응을 하면 수소 양이온이 공급이 안돼서 아닐린을 형성할 수 없어서이다.
Ⅶ. 참고문헌
[1] 사이언스올, “방향족 아민”, “아미노화”, https://www.scienceall.
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방향족 제일아민의 산성용액으로 저온에서 아초산 나트륨을 반응시켜 디아조늄을 만드는 반응.
ArNH2 + NO2- + 2H+ → ArN2+ + 2H2O (Ar은 아릴기)
※커플링(coupling)
별명 결합[Ⅰ]방향족 디아조늄염은 방향족아민, 방향족 히드록시(페놀, 나프롤) 화합
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방향족제일아민의 정성반응을 나타낸다.
2) 이 원료 50mg에 수산화나트륨시액 1㎖ 및 물 1㎖을 넣어 녹이고, 요오드시액 0.5㎖, 묽은 염산 0.5㎖과 차아염소산나트륨시액 0.5㎖을 넣을 때 갈색의 침전이 생긴다.
융 점 : 185~189°
순도시험 : 1) 염화
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반응은 나타날 것이라고 생각이 든다.
1. 실험 제목 Pauly test
2. 실험 일시 및 기후 11월 18일
3. 시약 및 기구
- 글리신, 티로신, 히스티딘, 트립토판, 알부민, 술파닐산, NaNO2, Na2NO3
4. 서론 및 원리
디아조화
- 방향족아민을 염산산성 하에서 아질산
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