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아미노화 반응, 아미노산 전이반응의 핵심 내용과 보조효소
탈아미노화반응 - 아미노산에서 아미노기가 제거되어 α-keto산이 생기는 반응. 케톤원성 아미노산은 에너지원이 부족할때 케톤체를 만든다.
아미노산전이반응 - 아미노기가 전이되
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아미노화 반응을 할 때 각 단계에서 전자가 필요한데 이를 공급해준다. 따라서 철 분말은 가 된다. HCl을 넣은 이유는 수소 양이온을 공급해주어서 이며 NaOH는 반응이 끝나고 중화시키기 위해 사용하였다. 반응이 끝나고 NaOH를 넣는 이유는 HCl
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반응물 : 생성물 = 1 : 1
아닐린 분자량 = 93g × 0.2mol = 18.6gmol
※ 수 율 = (14.91/18.6) × 100 = 80.16%
※ 오 차 = (18.6-14.91/18.6) × 100 = 19.83%
Discussion
이번 실험은 아미노화 반응으로 nitrobenzene을 환원하여 아닐린을 제조하는 실험이다
최초에 실험기구 셋팅
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반응이 일어나 이 때 50~70℃로 온도를 유지하는 데 어려움이 있었는데 온도가 70℃이상으로 올라간 것이 반응에 영향을 미쳤을 수 있다. 하지만 무엇보다 가장 큰 이유는 aniline은 공기보다 가벼운 기체이기 때문에 상방치환의 방법으로 포집했
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α의 순으로 반응속도가 크다.
반응물질의 농도 :
갈색화 반응속도는 환원당의 농도에 비례하고 아미노화합물의 농도가 경과시간의 자승에 비례한다. 농도가 높을수록 반응속도는 빨라진다.
금속이온의 영향 :
조건에 따라 다르나 일반적
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