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검토하는데 쓰이는 주요한 지표이며 수처리 효율을 평가하는 척도로써 작용한다. 처리장에서는 폐수 중에 운반되어 오는 부유물질의 양을 측정할 수 있다. 이 부유물질 실험은 1차 및 2차 처리 에 있어 유입, 유출하는 부유물질의 부하를 알
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을 만든다. pH 4 용액 1mL를 새로운 시험관에 넣고 증류수 9mL를 가해주면 pH 5 용액 10mL를 제조할 수 있다.
3. 이번 실험에서 pH 13의 용액으로부터 pH 11과 pH 9의 용액을 제조할 것이다. 어떻게 pH
13의 용액에서 pH 11과 pH 9의 용액을 제조할 수 있는지
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(Plasmid) 는 생장에 필수적인 염색체 (Chromosom) DNA에서 물리적으로 분리되어 있는 대표적인 에피솜 DNA 분자이다.
⑤ Nuclease free water
⑥ Forward primer, Reverse primer
Fig 12 . Nuclease free water
- 핵산 실험을 할 때, 문제되는 핵산을 포함하고 있지 않은 초순
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실험 방법
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Part Ⅰ : 발열반응/흡열반응
1. 소형 스티로폼 열량계의 well 하나에 물 또는 식초를 ~3 mL 넣고 온도를 측정한다.
2. 아래의 표에 주어진 화합
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Ⅰ. 개요 (Introduction)
ⅰ) 실험 목표
1. 렌즈에 의해 빛이 굴절하는 현상을 이해한다.
2. 렌즈와 거울에 의하여 상이 형성되는 원리를 알아본다.
Ⅱ. 이론 (Theory)
ⅰ) 볼록렌즈
렌즈의 가장자리 부분보다 가운데 부분이 더 두터운 렌즈이다
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실험에 있어서 cell의 검출 목적 등에 이용되며, 특정 파장의 UV를 조사하여 형광을 일으키므로 투명성과 UV intensity가 탁월하기 때문에 electrophoresis 실험 시 미량의 DNA도 검출할 수 있다.
FIg 16. TAE buffer
- Tris Acetate, EDTA Buffer이며 전기 영동시 DNA
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실험에서는 EcoR Ⅰ, Nde Ⅰ, Xho Ⅰ의 3가지 제한효소를 사용한다.
⑦ Electrophoresis apparatus (전기영동장치)
⑧ Electrophoresis agarose
Fig 13. Electrophoresis apparatus
- 전기영동을 하는 기기로, DNA의 크기가 클수록 느리게 이동하게 되고, 전기장의 방향 또한
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실험을 성공적으로 진행했다고 할 수 있다.
※ 점착성말단과 비점착 말단
제한효소가 DNA를 절단한 뒤 잘린 부위는 점착성 말단 (sticky end)과 비점착성 말단(blunt end) 두 종류로 분류할 수 있다. 점착성 말단은 이중가닥의 DNA를 엇갈리게 절단하
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A를 만드는 단계이다. 이번 실험에서는 pfu polymerase를 통해 primer를 연장하여 새로운 DNA 가닥을 만든다. 원하는 PCR 산물의 크기가 크거나 반응효소의 농도가 낮을 때는 시간을 연장시킬 수도 있다.
(4) 전기영동 기기에 Agarose gel을 넣고 1X TAE buffer
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실험 결과
추출한 카페인의 무게 : 0.068 g
수득률 :
Ⅵ. 고찰
이번 실험은 녹차 및 커피등에 함유되어있는 카페인을 추출하는 것이다. 우리는 녹차 티백을 이용하여 카페인 추출을 하였다. 실험에 사용된 녹차 티백 하나당 약 1.5 g이 나왔기 때
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