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및 방법
결과 및 고찰
참고문헌
■원심분리 순서와 작동원리
참고문헌
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세척하는 과정에서 DNA가 씻겨 나왔다는 뜻으로 보인다. 원심분리를 통해 DNA를 충분히 튜브 아래에 침전시킨 뒤 알코올을 빼내는 과정이 더 좋은 결과를 만들 것으로 생각된다. 1. 실험목적
2. 실험재료
3. 실험순서
4. 조사
5. 고찰
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Isolation, Springer Verlag, Berlin.
Zdenek D. 1984. Separation Methods, New Comprehensive Biochemistry Vol. 8., Elsevier. 1. 서 론
2. 활성물질의 초기탐색 단계에서의 분리 정제
2.1 활성물질의 분리와 동정시 고려할 사항들
2.2 탐색 초기단계에서의 물질의 양적 개
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순서를 어겨서는 안된다.
5. Lowry 시약 E - 플라스크에 Na₂WO₄ 2H₂O 10mg, Na₂MoO₄ 2H₂O 2.5g 물 70ml를 함께 섞어 넣고 H₃PO₄(85%) 5ml, 진한 염산 10ml를 가한 후 환류 냉각가에 붙여 10시간 동안 끓인 다음, Li₂SO₄15g, 물 5ml, 브롬 한 방울을 가하여 15
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접종
2.4. Plasmid 분리
2.5. 제한 효소 절단
2.6. Agarose Gel 제작
2.7. 전기영동 및 DNA 확인
3. 결과
3.1. E. coli JM109 배양 확인
3.2. 제한효소 절단
3.3. Agarose Gel 준비
3.4. 전기영동 준비 및 실행
3.5. 전기영동 결과 확인
4. 고찰
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