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. 결과 및 토의
- 마이크로 파이펫으로 정확한 양을 얻기 위해 팁을 매번 갈아준다는 것을 알았다.
- 원심분리기와 vortexing 기기를 이 실험을 통해 알게 되었다,
- Etoh, Rnase, t.e buffer 등을 통해 Rna등 섞여 있는 불순물을 제거한다는 것을 알게 되
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Mini Prep, 2013.10.31
캠벨 생명과학 포커스 2판, Lisa A. Urry 외 4명, ㈜바이오사이언스출판, 2019
핵심 일반생물학 실험서, 오병운 외 5명, ㈜바이오사이언스출판, 2018 Ⅰ. 기본정보
Ⅱ. 서론 (Introduction)
1. PCR (polymerase chain reaction)
1-1. PCR의 원리
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실험목적
2. 실험이론
-DNA
-퓨린류
-피리미딘류
-원핵생물
-플라스미드
-플라스미드 분리
-원심분리기
원심분리기는
-아가로스
3. 실험준비물
1)소모성 재료
2)기기
4. 실험방법
1)Plasmid mini prep kit을 이용한 정
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러 개의 plasmid가 관찰되는 것을 알 수 있다. 크기가 8000kb이지만 그 위쪽과 아래쪽에도 희미하게 띠가 관찰된다. 이는 실험 과정 중 세포벽과 세포막을 깨고 녹이면서 plasmid DNA가 조각났기 때문인 것으로 추측되고 위쪽 띠는 8000kb보다 큰 단편,
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mini-prep/
Reference 9 : http://blog.naver.com/chs831/220541011406
Reference 10 :
https://namu.wiki/w/%EC%A0%84%EA%B8%B0%EC%98%81%EB%8F%99
Reference 11 : http://blog.daum.net/soar7007/7965306
Reference 12 :
http://blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=j1076&logNo=220187921226&parentCategoryNo=&categor
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