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중증근무력증에 관해서
1. 정의
2. 특징
3. 역학
4. 임상양상
5. 발생기전
6. 원인
7. 위험인자
8. 임상경과
7. 진단
8. 치료
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중증 근무력증은 신경근접합부에서 발생하여 수의근을 침범하는 자가면역질환으로 특징은 여성은 20~30세에서 남자에 비해 3배 이상 발병하며, 대상자의 70%는 비정상적인 흉선조직이 발견되고, 서서히 진행되나, 감염, 감정기복, 임신, 마취
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중증근무력증 (Myasthenia Gravis)
개요
• 근육약화, 근육 피로 현상이 특징
• 신경근접합부(neuromuscular junction)의 기능 이상 질환
• 수면이나 휴식에 의해 증상이 다소 회복
• 계속적인 활동에 의한 근력약화
역학
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특징적이다. 중증근무력증후군의 경우 양하지 무력감과 보행장애가 주된 증상으로 자율신경계질환관 뇌신경병이 동반되기도 한다. 1. Progressive Bulbar Palsy
2. Progressive Supranuclear Palsy(PSP : Richardson-steele-Olszeswski syndrome)
3. Shy-Drager Syndrome
4. Sp
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특징적인 증상은 근육 마비 증상이 기복을 나타낸다는 것이다. 중증근무력증이 가장 흔한 질환인데 피곤하거나 운동 후에 물체가 둘로 보인 다던지 눈꺼풀이 내려오는 증상이 있다가 쉬거나 수면을 취하고 나면 호전된 다. 주로 안면부와 목
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