|
아니라 실제적인 기술 개발로 이어져, 산업 현장에서의 문제 해결에 기여할 수 있기를 기대한다. 1. 실험
2. 실험의 목표
3. 사용된 기구 및 장비
4. 이론적 배경 및 실험 절차
5. 수집된 데이터
6. 결과 해석 및 오차 검토
7. 최종 결론
|
|
|
험기가 표시하는 최대하중 , - 파괴 단면 너비 , - 파괴 단면 높이 )
-공시체가 지간의 3등분점 바깥쪽에서 파괴되고 또한, 하중점에서 파괴단면까지의 거리가 지간의 5%이상인 경우는 그 시험결과를 무효로 한다. # 철근 콘크리트 실험내용
|
|
|
아닌 다양한 실용 분야에서도 필수적으로 다루어져야 할 주제이다. 1. 실험 목적 및 이론적 배경
2. 실험 장비 및 절차
3. 데이터 수집 및 분석
4. 결과 해석 및 논의
5. 실험의 한계 및 개선 방안
6. 결론
7. 추가 연구 제안
8. 참고 사항
|
|
|
험군과 저위험군의 32 종류의 HPV 유전자형 감별.
- DNA microarray 보다 높은 민감도와 특이도.
- DNA microarray 보다 제품의 저장기간이 김.
- 일반적인 Microarray scanner로 결과 분석.
기존 DNA microarray와 비교
3.3 PNA Clamp
3.3.1 Molecular diagnostics
PNA Clamp 기술
|
|
|
결과를 바탕으로 최적 대안을 도출하고, 이에 대한 구체적인 실천방안 마련을 위하여 실험실 또는 현장실 험을 통해 처리공법별 최적 시설개선 방안을 아래와 같이 마련하는 것이 바람직할 것으로 판단된다.
1) 시설의 구조적인 문제점중 각
|
|
|
를 사용해도 결과는 같을 것으로 예상된다. ribose, fructose 모두 당을 가지고 있기 때문이다. 마찬가지로 nacl, citric acid 말고 starch, glycine 을 사용해도 비당질 이기 때문에 자색으로 변화되는 일은 없을 것이다. 실험한 결과 sucrose 의 발색반응이 gl
|
|
|
직선은 접선에 수직하다는것과 빛이 수직으로 입사하면 빛이 꺽이지 않는다는 것을 이용하여 두가지 실험을 하였다. 처음 실험할 당시에는 아크릴 둥근면과 평평한 면으로의 빛의 입사순서를 왜 바꿔서 실험하는지 몰랐다. 이렇게 결과를 쓰
|
|
|
1.이 론
1.1.착화합물 : 형성상수
1.2.킬레이트 : EDTA
1.2.1.킬론효과
1.2.2.EDTA 평형
1.2.3.형성상수
1.3.EDTA 적정곡선
1.4.관련식
2.실 험
2.1.실험기구 및 시약
2.1.1. 실험기구
2.1.2.시약
2.2.실험방법
2.3.주의사항
2.4.물리상수
3.결 과
|
|
|
KMnO4 적정량 (mL)
27
Table 5. 시료의 적정과 바탕실험의 적정
시료 50ml
바탕실험
0.025N KMnO4 적정량 (ml)
0.025N KMnO4 적정량 (ml)
10.5
7
3.2. Result
- 0.025N KMnO4 를 소모하기 위한 이론적인 0.025N Na2C204 양
5
×
0.025mol
×
134.00g/mol
×
0.025L
=
0.008375g
2
1L soln
25mL
25mL
-
|
|
|
51
-2
3회
30
-0.4
54
1
4회
29
-1.4
55
2
5회
31
0.6
52
-1
평균값
30.4
0
53
0
표준오차
실험2
A의 무게(A)
B의 무게(B)
C의 무게(C)
측정값
편차
측정값
편차
측정값
편차
1회
50g
0
50g
0
50g
0
2회
50g
0
50g
0
50g
0
3회
50g
0
50g
0
50g
0
4회
50g
0
50g
0
50g
0
5회
50g
0
50g
0
50g
0
|
|
메뉴펼치기
