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시료와의 시간의 비교로 미지시료에 몇 가지 단백질이 포함되었는지 어떤 단백질이 포함되었는지 알 수 있었다. 또 스탠다드 시료 결과값중 area값을 이용해 각 단백질이 얼마의 농도로 포함되어 있는지도 알 수 있었다. 우리가 넣어준 스탠다
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크로마토그래피
그림 3-6은 2차원 전개에 의한 아미노산 혼합물의 분리를 보여 준다. 시료는 정사면체 전개판의 한쪽 구석에 점적하고, 전개는 용매 A를 이용하여 위쪽방향으로 진행된다. 그 다음 용매는 증발시켜 제거하고 전개판을 90 회전
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추정하는 방법이다. 우리는 단백질을 전혀 넣지 않은 것의 흡광도를 0으로 설정하고 단계적으로 단백량을 늘려 흡광도가 그것이 비례하는 것을 관찰하고 그래프를 그렸다. 그리고 단백질의 양을 모르는 미지의 시료의 흡광도를 측정하여 그
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미지시료의 %농도는 18.8% 로 추정할 수 있다.
- 오차의 원인 -
비중병으로 비중을 측정하는 경우에는 비중병의 무게를 재고, 비중병에 시료를 넣은 후 또다시 무게를 재는 등, 측정해야 할 것이 다소 많은 편이였다. 이 과정에서 측정한 무게가
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크로마토그래피 - 액체 크로마토그래피의 원리와 응용 : 이대운, 민음사, 1991
(3) 기기분석화학 : 이문득, 자유아카데미, 1991
(4) 기기분석 : 김하석·이후성·채명준 공저, 동화기술, 1989
(5) Contemporary Practices of Chromatography : C. F. Poole·S. A. Schuette, El
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크로마토그래피를 이용하여 미지의 시료를 구분하는 실험이었다. 그리고 이 실험에서는 요매를 다르게 하여 어떤 용매를 이용해야 더 효과적인 실험결과를 얻을 수 있나에 대해서도 알아볼 수 잇었다. 그리고 이 시험에는 주의해야하는 점들
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시료의 몰농도 값을 추정 하려고 하였다. 그래서 Excel 작업을 통해 기울기를 구하니 a=0.2148이란 값이 나왔고 실험측정 결과인 흡광도 값 0.170과 기울기 0.2148을 이용하여 미지수 x값(시료의 몰농도 값)을 구하니 x=0.170/0.2148=0.791433892≒0.7914M 값이
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chromatography)
2. 종이 크로마토그래피(paper chromatography)
3. 분배 크로마토그래피(partition chromatography)
Ⅱ. 얇은막크로마토그래피(TLC, 박층) 실험목적
Ⅲ. 얇은막크로마토그래피(TLC, 박층) 시약과 도구
1. 시약
1) 시료물질
2) 전개액
2. 도구
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크로마토그래피(chromatography)의 개념
2. 크로마토그래피의 원리
3. 크로마토그래피의 특징
4. 박층크로마토그래피(薄層-, thin-layer chromatography) : TLC
Ⅲ. REAGENT AND APPARATUS
1. REAGENT
가. 시료물질
1) 살리실산[salicylic acid]
2) 벤질알코올[benzyl alco
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미지 시료를 확인할 수 없다. 미지 시료를 확인하기 위해서는 반드시 이미 확인된 같은 표준 화합물을 동시에 전개시켜 확인해야 한다. 즉, 그림에서 성분 A와 성분 B의 Rf값은 각각 0.30 및 0.60이다.
물질의 동정
: 서로 혼합하기가 곤란한 두 개
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